发明名称 |
制备藻红蓝蛋白类荧光蛋白质的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种制备藻红蓝蛋白类荧光蛋白质的方法,通过应用藻胆蛋白beta155裂合酶催化藻蓝胆素与藻红蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合,制备藻红蓝蛋白类荧光蛋白质。本发明的方法应用生物过程生产藻红蓝蛋白类荧光蛋白质,是一种环境友好的生产方法。藻红蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域,特别是应用为生物和医学分子监测领域的荧光探针。 |
申请公布号 |
CN101412998A |
申请公布日期 |
2009.04.22 |
申请号 |
CN200710030886.4 |
申请日期 |
2007.10.17 |
申请人 |
广州天宝颂原生物科技开发有限公司 |
发明人 |
夏坤;佟顺刚 |
分类号 |
C12N15/09(2006.01)I;C12N15/65(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/09(2006.01)I |
代理机构 |
广州市南锋专利事务所有限公司 |
代理人 |
刘 媖 |
主权项 |
1. 一种制备藻红蓝蛋白类荧光蛋白质的方法,其特征在于包括下述步骤:(1)用基因工程方法,将betal55裂合酶基因或其同源基因克隆于表达载体中,得到betal55裂合酶表达质粒(2)用基因工程方法将藻红蓝蛋白类脱辅基蛋白基因或其同源基因克隆于第二个表达载体中,得到脱辅基蛋白表达质粒(3)用基因工程方法将PCB生物合成酶基因hol和pcyA或其同源基因同时克隆于第三个表达载体中或分别克隆于第三、第四个表达载体中,得到PCB合成质粒;(4)将betal55裂合酶表达质粒、脱辅基蛋白表达质粒、PCB生物合成酶质粒依次转入配套的宿主菌,当这些表达质粒都转入宿主菌后,得到相应的工程菌,应用此工程菌发酵后,按常规蛋白质提纯技术,提纯得到相应的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质。 |
地址 |
510663广东省广州市科学城揽月路80号广州科技创新基地D区416房 |