度洛西汀衍生物及其制备方法

摘要

本发明为一种度洛西汀衍生物及制备方法，属于具有抗抑郁活性的药物化学领域。其结构式如右式，R为芳香基团或叔丁基。本发明度洛西汀衍生物的制备方法，包括以下步骤：将度洛西汀溶于二氯甲烷中，然后加入缚酸剂，其配比为摩尔比度洛西汀∶缚酸剂＝1∶1.5～3，室温下搅拌20分钟后，再滴入酰氯，其摩尔比为度洛西汀∶酰氯＝1∶1.2～2，于0～30℃下，反应1～5小时，得到度洛西汀衍生物；其中缚酸剂为N，N-二异丙基乙基胺、吡啶或三乙胺；酰氯为芳香基酰氯或三甲基乙酰氯。本发明的度洛西汀衍生物可同时具有多重作用机制，可用于制备抗抑郁症的药物。而且其制备过程简单易操作。

主权项

1，一种度洛西汀衍生物，其特征在于结构式如下：R为芳香基团或叔丁基。