用于治疗癌症、包含BCR-ABL/C-KIT/PDGF-R TK抑制剂的组合

摘要

本发明涉及包含Bcr-Abl、c-Kit和PDGF-R酪氨酸激酶抑制剂与一种或多种药学活性剂的组合；包含所述组合的药物组合物；包含所述组合的治疗方法；制备所述组合的方法；以及包含所述组合的商业包装。

主权项

1. 一种组合，其包含(a)Bcr-Abl、c-Kit和PDGF-R酪氨酸激酶抑制剂；和(b)一种或多种选自下组的药学活性剂：i. 细胞凋亡蛋白抑制剂；ii. 类固醇；iii. 腺苷激酶抑制剂；iv. 佐剂；v. 肾上腺皮质拮抗剂；vi. AKT通路抑制剂；vii. 烷化剂；viii. 血管生成抑制剂；ix. 抗雄激素剂；x. 抗雌激素剂；xi. 抗高钙血症剂；xii. 抗代谢物；xiii. 细胞调亡诱导剂；xiv. 极光激酶抑制剂；xv. 酪氨酸蛋白激酶(BTK)抑制剂；xvi. 钙依赖磷酸酶抑制剂；xvii. CaM激酶II抑制剂；xviii. CD45酪氨酸磷酸酶抑制剂；xix. CDC25磷酸酯抑制剂；xx. CHK激酶抑制剂；xxi. 用于调节染料木黄酮、抑激酶素和/或酪氨酸磷酸化抑制剂的控制剂；xxii. 环加氧酶抑制剂；xxiii. cRAF激酶抑制剂；xxiv. 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂；xxv. 半胱氨酸蛋白酶抑制剂；xxvi. DNA嵌入剂；xxvii. DNA链断裂剂；xxviii. E3连接酶抑制剂；xxix. 内分泌激素；xxx. 靶向、降低或抑制表皮生长因子家族活性的化合物；xxxi. EGFR、PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；xxxii. 法尼基转移酶抑制剂；xxxiii. Flk-1激酶抑制剂；xxxiv. 糖原合酶激酶-3(GSK3)抑制剂；xxxv. 组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂；xxxvi. HSP90抑制剂；xxxvii. I-κB-α激酶抑制剂(IKK)；xxxviii. 胰岛素受体酪氨酸激酶抑制剂；xxxix. c-Jun N末端激酶(JNK)激酶抑制剂；xl. 微管结合剂；xli. 促分裂原活化蛋白(MAP)激酶抑制剂；xlii. MDM2抑制剂；xliii. MEK抑制剂；xliv. 基质金属蛋白酶抑制剂(MMP)抑制剂；xlv. NGFR酪氨酸激酶抑制剂；xlvi. p38 MAP激酶抑制剂，包括SAPK2/p38激酶抑制剂；xlvii. p56酪氨酸激酶抑制剂；xlviii. PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；xlix. 磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂；l. 磷酸酶抑制剂；li. 铂活性剂；lii. 蛋白磷酸酶抑制剂，包括PP1和PP2抑制剂和酪氨酸磷酸酶抑制剂；liii. PKC抑制剂和PKC δ激酶抑制剂；liv. 多胺合成抑制剂；lv. 蛋白体抑制剂；lvi. PTP1B抑制剂；lvii. 蛋白酪氨酸激酶抑制剂，包括SRC家族酪氨酸激酶抑制剂；Syk酪氨酸激酶抑制剂；和JAK-2和/或JAK-3酪氨酸激酶抑制剂；lviii. 类视黄醇；lix. RNA聚合酶II延伸抑制剂；lx. 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂；lxi. 甾醇生物合成抑制剂；lxii. 拓扑异构酶抑制剂；