发明名称 用于治疗癌症的治疗剂的组合
摘要 本发明涉及包含微管活性剂和一种或多种药物活性剂的组合;包含所述组合的药物组合物;包含所述组合的治疗方法;制备所述组合的方法;以及包含所述组合的商业包装。
申请公布号 CN101415420A 申请公布日期 2009.04.22
申请号 CN200780012235.0 申请日期 2007.04.04
申请人 诺瓦提斯公司 发明人 G·伯克;R·R·林纳兹;P·M·J·麦克希伊;R·W·弗塞斯;M·瓦特曼
分类号 A61K31/425(2006.01)I 主分类号 A61K31/425(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;林柏楠
主权项 1. 一种用于同时、共同、分别或先后应用来预防或治疗增殖性疾病的下列物质的组合:(a)微管活性剂;和(b)一种或多种选自下述的药物活性剂:i. 腺苷激酶抑制剂;ii. 佐剂;iii. 肾上腺皮质拮抗剂;iv. AKT通路抑制剂;v. 烷化剂;vi. 血管生成抑制剂;vii. 抗雄激素;viii. 抗雌激素;ix. 抗高钙血症药物;x. 抗代谢药;xi. 凋亡诱导剂;xii. 极光激酶抑制剂;xiii. Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂;xiv. 钙神经素抑制剂;xv. CaM激酶II抑制剂;xvi. CD45酪氨酸磷酸酶抑制剂;xvii. CDC25磷酸酶抑制剂;xviii. CHK激酶抑制剂;xix. 用于调节染料木黄酮、奥罗莫星和/或酪氨酸磷酸化抑制剂的控制剂;xx. 环氧合酶抑制剂;xxi. cRAF激酶抑制剂;xxii. 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂;xxiii. 半胱氨酸蛋白酶抑制剂;xxiv. DNA嵌入剂;xxv. DNA链断裂剂;xxvi. E3连接酶抑制剂;xxvii. 内分泌激素;xxviii. 靶向、降低或抑制表皮生长因子家族活性的化合物;xxix. EGFR、PDGFR酪氨酸激酶抑制剂;xxx. 法尼基转移酶抑制剂;xxxi. Flk-1激酶抑制剂;xxxii. 糖原合成酶激酶-3(GSK3)抑制剂;xxxiii. 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂;xxxiv. HSP90抑制剂;xxxv. I-κB-α激酶抑制剂(IKK);xxxvi. 胰岛素受体酪氨酸激酶抑制剂;xxxvii. c-Jun氨基末端激酶(JNK)激酶抑制剂;xxxviii. 促分裂原活化蛋白(MAP)激酶抑制剂;xxxix. MDM2抑制剂;xl. MEK抑制剂;xli. 基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂;xlii. NGFR酪氨酸激酶抑制剂;xliii. p38MAP激酶抑制剂,包括SAPK2/p38激酶抑制剂;xliv. p56酪氨酸激酶抑制剂;xlv. PDGFR酪氨酸激酶抑制剂;xlvi. 磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂;xlvii. 磷酸酶抑制剂;xlviii. 铂剂;xlix. 蛋白磷酸酶抑制剂,包括PP1和PP2抑制剂以及酪氨酸磷酸酶抑制剂;l. PKC抑制剂和PKCδ激酶抑制剂;li. 多胺合成抑制剂;lii. 蛋白体抑制剂;liii. PTP1B抑制剂;liv. 蛋白酪氨酸激酶抑制剂,包括SRC家族酪氨酸激酶抑制剂;Syk酪氨酸激酶抑制剂;和JAK-2和/或JAK-3酪氨酸激酶抑制剂;lv. 类维生素A类;lvi. RNA聚合酶II延伸抑制剂;lvii. 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂;lviii. 甾醇生物合成抑制剂;lix. 拓扑异构酶抑制剂;lx. VEGFR酪氨酸激酶抑制剂;以及它们的混合物。
地址 瑞士巴塞尔