| 发明名称 | 氨基噻唑衍生物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法，它们作为药物，特别是作为抗病毒、抗菌药物的用途。氨基噻唑衍生物及其制备方法和用途。其中，各基团定义如说明书所述。 | ||
| 申请公布号 | CN101397297A | 申请公布日期 | 2009.04.01 |
| 申请号 | CN200810212917.2 | 申请日期 | 2008.09.05 |
| 申请人 | 天津药物研究院 | 发明人 | 黄长江;袁静;王平保;张士俊;徐为人 |
| 分类号 | C07D417/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1、具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="A200810212917C00021.GIF" wi="841" he="782" />其中：R<sub>1</sub>：H、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基，以及被卤素、羟基、腈基、羧基、氨基、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>酰基、苯基、取代苯基、五元、六元杂环等基团单取代或多取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基；X：(a)-(CH<sub>2</sub>)<sub>0～4</sub>-；<img file="A200810212917C00022.GIF" wi="294" he="114" />其中，R<sub>2</sub>为H、R<sub>3</sub>、<img file="A200810212917C00023.GIF" wi="634" he="114" />其中，R<sub>3</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基、芳基、五元、六元杂环，以及被卤素、羟基、腈基、羧基、氨基、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>酰基、苯基、取代苯基、五元、六元杂环等基团单取代或多取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基、芳基、五元、六元杂环；<img file="A200810212917C00031.GIF" wi="296" he="165" />其中，R<sub>4</sub>，R<sub>5</sub>同时或分别为H、R<sub>3</sub>、<img file="A200810212917C00032.GIF" wi="668" he="116" />其中R<sub>3</sub>同上述；<img file="A200810212917C00033.GIF" wi="384" he="160" />其中，R<sub>6</sub>，R<sub>7</sub>同时或分别为H、R<sub>3</sub>其中R<sub>3</sub>同上述；<img file="A200810212917C00034.GIF" wi="322" he="164" />环<img file="A200810212917C00035.GIF" wi="106" he="110" />为含氮的五元、六元杂环，以及被卤素、羟基、腈基、羧基、氨基、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>酰基、苯基、取代苯基、五元、六元杂环等基团单取代或多取代的含氮五元、六元杂环。 | ||
| 地址 | 300193天津市南开区鞍山西道308号 | ||