发明名称 诱导植物对细菌病害耐受性的方法
摘要 本发明涉及一种诱导植物对细菌病害耐受性的方法,其包括用有效量的如下化合物的以协同增效有效量的组合处理植物、土壤或种子:式(I)的化合物,其中X为卤素、烷基或三氟甲基;m为0或1;Q为C(=CH-CH<sub>3</sub>)-COOCH<sub>3</sub>、C(=CH-OCH<sub>3</sub>)-COOCH<sub>3</sub>、C(=N-OCH<sub>3</sub>)-CONHCH<sub>3</sub>、C(=N-OCH<sub>3</sub>)-COOCH<sub>3</sub>、N(-OCH<sub>3</sub>)-COOCH<sub>3</sub>或基团Q1,其中#表示与苯环连接点;A为-O-B、-CH<sub>2</sub>O-B、-OCH<sub>2</sub>-B、-CH<sub>2</sub>S-B、-CH=CH-B、-CC-B、-CH<sub>2</sub>O-N=C(R<sup>1</sup>)-B、-CH<sub>2</sub>S-N=C(R<sup>1</sup>)-B、-CH<sub>2</sub>O-N=C(R<sup>1</sup>)-CH=CH-B或-CH<sub>2</sub>O-N=C(R<sup>1</sup>)-C(R<sup>2</sup>)=N-OR<sup>3</sup>,其中B为苯基、萘基、含1-3个N原子和/或1个O或S原子或1或2个O和/或S原子的5或6元杂芳基或5或6元杂环基,其中环体系未被取代或如说明书中所定义被取代;R<sup>1</sup>为氢、氰基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基或烷硫基;R<sup>2</sup>为苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳基羰基或5或6元杂芳基磺酰基,其中环体系未被取代或由1-3个基团R<sup>a</sup>取代,C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>炔基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基-羰基、C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链烯基羰基、C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>炔基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基磺酰基或C(=NOR<sup>A</sup>)-R<sup>B</sup>,其中这些基团的烃基未被取代或如说明书所定义被取代;R<sup>3</sup>为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基,其中这些基团的烃基未被取代或如说明书所定义被取代;以及如说明书所定义的第二种活性化合物;其被植物或种子吸收。
申请公布号 CN101400260A 申请公布日期 2009.04.01
申请号 CN200780009092.8 申请日期 2007.03.06
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 H·克勒;T·R·巴迪奈里;M-A·塔瓦雷斯-罗德里格斯
分类号 A01N37/50(2006.01)I;A01N43/40(2006.01)I;A01N43/54(2006.01)I;A01N43/88(2006.01)I;A01N47/24(2006.01)I;A01N63/04(2006.01)I;A01N59/20(2006.01)I;A01N55/06(2006.01)I;A01N47/34(2006.01)I;A01N47/14(2006.01)I;A01N43/76(2006.01)I;A01P15/00(2006.01)I 主分类号 A01N37/50(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 刘金辉;张雪珍
主权项 1.一种诱导植物对细菌病害耐受性的方法,其包括用有效量的如下化合物的以协同增效有效量的组合处理植物、土壤或种子:1)式I的嗜球果伞素化合物:<img file="A200780009092C00021.GIF" wi="863" he="272" />其中:X  为卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或三氟甲基;m  为0或1;Q  为C(=CH-CH<sub>3</sub>)-COOCH<sub>3</sub>、C(=CH-OCH<sub>3</sub>)-COOCH<sub>3</sub>、C(=N-OCH<sub>3</sub>)-CONHCH<sub>3</sub>、C(=N-OCH<sub>3</sub>)-COOCH<sub>3</sub>、N(-OCH<sub>3</sub>)-COOCH<sub>3</sub>或基团Q1:<img file="A200780009092C00022.GIF" wi="764" he="240" />其中#表示与苯环的连接点;A  为-O-B、-CH<sub>2</sub>O-B、-OCH<sub>2</sub>-B、-CH=CH-B、-C≡C-B、-CH<sub>2</sub>O-N=C(R<sup>1</sup>)-B、-CH<sub>2</sub>O-N=C(R<sup>1</sup>)-CH=CH-B或-CH<sub>2</sub>O-N=C(R<sup>1</sup>)-C(R<sup>2</sup>)=N-OR<sup>3</sup>,其中:B为苯基、萘基、含1-3个N原子和/或1个O或S原子或1或2个O和/或S原子的5或6元杂芳基或5或6元杂环基,其中环体系未被取代或由1-3个基团R<sup>a</sup>取代:R<sup>a</sup>为氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基磺酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基亚磺酰基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷硫基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基、二-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基羰基、二-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基硫代羰基、二-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基硫代羰基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、5或6元杂环基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳基氧基、C(=NOR<sup>a</sup>)-R<sup>b</sup>或OC(R<sup>a</sup>)<sub>2</sub>-C(R<sup>b</sup>)=NOR<sup>b</sup>,其中环状基团又未被取代或由1-3个基团R<sup>b</sup>取代:R<sup>b</sup>为氰基、硝基、卤素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基磺酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基亚磺酰基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷硫基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基、二-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基羰基、二-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基硫代羰基、二-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基硫代羰基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯氧基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、5或6元杂环基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳氧基或C(=NOR<sup>A</sup>)-R<sup>B</sup>;R<sup>A</sup>、R<sup>B</sup>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;R<sup>1</sup>为氢、氰基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基;R<sup>2</sup>为苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳基羰基或5或6元杂芳基磺酰基,其中环体系未被取代或由1-3个基团R<sup>a</sup>取代,C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>炔基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基羰基、C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>链烯基羰基、C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>炔基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基磺酰基或C(=NOR<sup>A</sup>)-R<sup>B</sup>,其中这些基团的烃基未被取代或由1-3个基团R<sup>c</sup>取代:R<sup>c</sup>为氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基磺酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基亚磺酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>卤代烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷硫基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基、二-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基羰基、二-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基硫代羰基、二-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基硫代羰基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯氧基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷氧基、5或6元杂环基、5或6元杂环基氧基、苄基、苄氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、5或6元杂芳基、5或6元杂芳氧基和杂芳基硫基,环状基团可又为部分或完全卤化或其上可附有1-3个基团R<sup>a</sup>;和R<sup>3</sup>为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基,其中这些基团的烃基未被取代或由1-3个基团R<sup>c</sup>取代;和2)选自组A)-D)的化合物:A)抗菌素:放线菌酮、灰黄霉素、春雷素、多马霉素、多氧霉素和链霉素,B)杀菌剂:溴硝丙二醇、甲酚、双氯酚、吡菌硫、多敌菌、地可松、甲醛、汞加芬、8-羟基喹啉硫酸盐、氯定、异噻菌酮、喹菌酮、土霉素、噻菌灵、叶枯酞、水杨乙汞;C)噁唑酮菌和清菌脲,和D)铜、银和锌盐,例如波尔多液、乙酸铜、氯氧化铜、碱式硫酸铜;其中活性化合物1)和2)被植物或种子吸收。
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