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<p>Composiciones de liberacion sostenida en donde un péptido fisiologicamente activo soluble en agua como leuprorelina es dispersado en forma sustancialmente uniforme en una microcápsula compuesta por un polímero de ácido láctico o una de sus sales, y la sustancia fisiologicamente activa está contenida en una cantidad de 15 a 35% p/p con respecto a las microcápsulas totales y el peso molecular promedio en peso (Mp) del polímero de ácido láctico es de aprox. 11.000 a aprox. 27.000, que están caracterizadas porque tienen un alto contenido de la sustancia fisiologicamente activa, y la supresion de la liberacion inicial excesiva dentro de un día después de la administracion y una liberacion sostenida de la droga estable, durante un periodo de tiempo prolongado, y un método para producirlas. Reivindicacion 6: La composicion de liberacion sostenida de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizado porque la sustancia fisiologicamente activa es un péptido de formula: 5-oxo-Pro-His-Trp- Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z en donde, Y representa DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBu), D2Nal o DHis (ImEzl) y Z representa NH-C2H5 o Gly-NH2, o una de sus sales. Reivindicacion 71: Uso de la composicion de liberacion sostenida de acuerdo con la reivindicacion 1, para la elaboracion de un agente profiláctico o terapéutico para cáncer de prostata, hiperplasia prostática, endometriosis, fibroide uterino, fibroma uterino, pubertad precoz, dismenorrea o cáncer de mama, o un agente anticonceptivo.</p> |
