发明名称 COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCION SEXUAL ANTAGONISTA SELECTIVO DE RECEPTORES DE OPIOIDES MU. USO. COMPOSICION FARMACEUTICA
摘要 Procedimientos de tratamiento de la disfuncion sexual femenina con un antagonista selectivo de los receptores de opioides mu. También se describen tratamientos de combinacion con otras clases de agentes. Reivindicacion 1: Uso de un antagonista selectivo de receptores de opioides mu caracterizado porque es en la preparacion de un medicamento para el tratamiento y/o la prevencion de la disfuncion sexual femenina (DSF). Reivindicacion 18: Uso de acuerdo con la reivindicacion 17, caracterizado porque el compuesto es mesilato de Exo-N-{3-[6-etil-3-(2-hidroxi-indan-2-ilmetil)-3-aza-biciclo[3.1.0]hex-6-il]-fenil}-metanosulfonamida. Reivindicacion 19: Uso de un antagonista selectivo de los receptores de opioides mu junto con un agente auxiliar caracterizado porque se selecciona de uno o más de: i) compuestos que modulan la accion de factores natriuréticos, en particular del factor natriurético atrial; ii) compuestos que inhiben la enzima convertidora de angiotensina; iii) sustratos de la NO sintasa; iv) agentes reductores del colesterol; v) moduladores de los receptores de estrogeno y/o agonistas de estrogenos y/o antagonistas de estrogenos; vi) inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE); vii) proteína intestinal vasoactiva (PIV), mimético de la PIV, análogo de la PIV, un agonista del receptor de la PIV o un fragmento de la PIV o una combinacion de un antagonista de los adrenoceptores con PIV; viii) agonistas, antagonista o moduladores de los receptores de serotonina; ix) agentes sustitutorios de la testosterona o implantes de testosterona; x) moduladores selectivo de receptor de androgenos; xi) estrogeno, estrogeno y medroxiprogesterona o acetato de medroxiprogesterona (MPA) (es decir, en forma de combinacion) o estrogeno y agente de tratamiento sustitutorio hormonal de metiltestosterona; xii) progesterona, agonistas o moduladores de la progesterona tales como Gestodine, etinilestradiol, etinodiol, implante de etonogesterol, dihidrogesterona, progestogeno, totelle sekvens, noretinodrel o cremas o geles de progesterona tales como MuProgest, Natragest y Fem-Gest; xiii) moduladores de transportadores para noradrenalina, dopamina y/o serotonina; y xiv) agonistas o moduladores de los receptores de oxitocina/vasopresina; xv) agonistas o moduladores del receptor de melanocortina; xvi) inhibidores del transporte de monoamina; xvii) agonistas de dopamina (en particular agentes selectivos de D2, selectivos de D3, selectivos de D4 y selectivos de tipo D2); xviii) antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos (también conocidos como bloqueantes de alfa-adrenoceptores, bloqueantes de alfa-receptores o bloqueantes), xix) agentes anti-diabéticos; y xx) moduladores del receptor NPY (agonistas y/o antagonistas) en la preparacion de un medicamento para el tratamiento y/o prevencion de la disfuncion sexual femenina. Reivindicacion 20: Una composicion farmacéutica caracterizada porque comprende un antagonista selectivo de receptores de opioides mu y uno o más agentes auxiliares seleccionados de: i) compuestos que modulan la accion de factores natriuréticos, en particular del factor natriurético atrial; ii) compuestos que inhiben la enzima convertidora de angiotensina; iii) sustratos de la NO sintasa; iv) agentes reductores del colesterol; v) moduladores de los receptores de estrogeno y/o agonistas de estrogenos y/o antagonistas de estrogenos; vi) inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE); vii proteína intestinal vasoactiva (PIV), mimético de la PIV, análogo de la PIV, un agonista del receptor de la PIV o un fragmento de la PIV o una combinacion de un antagonista de los adrenoceptores con PIV; viii) agonistas, antagonistas o moduladores de los receptores de serotonina; ix) agentes sustitutorios de la testosterona o implantes de testosterona; x) moduladores selectivos de receptor de androgenos; xi) estrogeno, estrogeno y medroxiprogesterona o acetato de medroxiprogesterona (MPA) (es decir, en forma de combinacion) o estrogeno y agentes de tratamiento sustitutorio hormonal de metiltestosterona; xii) progesterona, agonistas o moduladores de la progesterona tales como Gestodine, etinilestradiol, etinodiol, implante de etonogesterol, dihidrogesterona, progestogeno, totelle sekvens, noretinodrel o cremas o geles de progesterona tales como MuProgest, Natragest y Fem-Gest; xiii) moduladores de transportadores para noradrenalina, dopamina y/o serotonina; y xiv) agonistas o moduladores de los receptores de oxitocina/vasopresina; xv) agonistas o moduladores del receptor de melanocortina; xvi) inhibidores del transporte de monoamina; xvii) agonistas de dopamina (en particular agentes selectivos de D2, selectivos de D3, selectivos de D4 y selectivos de tipo D2); xviii) antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos (también conocidos como bloqueantes de alfa-adrenoceptores, bloqueantes de alfa-receptores o bloqueantes), xix) agentes anti-diabéticos; y xx) moduladores del receptor NPY (agonistas y/o antagonistas). Reivindicacion 21: Un antagonista selectivo de receptores de opioides mu caracterizado porque es para usar en el tratamiento y/o prevencion de la disfuncion sexual femenina (DSF).
申请公布号 AR064368(A1) 申请公布日期 2009.04.01
申请号 AR2007P105640 申请日期 2007.12.14
申请人 PFIZER LIMITED 发明人 WAYMAN, CHRISTOPHER PETER;JACKSON, VIVIANNE MARGARET
分类号 (IPC1-7):A61K31/635;A61K31/403;A61K31/57;A61K31/565;A61K9/08;A61K9/32;A61P15/00 主分类号 (IPC1-7):A61K31/635
代理机构 代理人
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