| 发明名称 | 双环化合物的制备方法及其中间体 | ||
| 摘要 | 从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN100473645C | 申请公布日期 | 2009.04.01 |
| 申请号 | CN200510051977.7 | 申请日期 | 2001.08.07 |
| 申请人 | 第一制药株式会社 | 发明人 | 中山敬司;武藤真;斋藤立;谷雄一郎;秋叶敏文 |
| 分类号 | C07C255/31(2006.01)I;C07C253/16(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C253/34(2006.01)I;C07D209/54(2006.01)I | 主分类号 | C07C255/31(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 张元忠;李连涛 |
| 主权项 | 1.通式(II)的化合物或其盐：<img file="C200510051977C00021.GIF" wi="942" he="232" />其中，n是2-5的整数，R<sup>1</sup>代表氢原子或下式基团：<img file="C200510051977C00022.GIF" wi="147" he="153" />其中，R<sup>a</sup>、R<sup>b</sup>和R<sup>c</sup>各自独立地代表苯基、苄基、萘基、氢原子或C<sub>1-4</sub>烷基，所述基团的芳基部分可以具有一个或多个取代基，所述取代基可是相同的或不同的，并且选自C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、卤素原子和硝基，和R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>各自独立地代表C<sub>1-4</sub>烷氧基或可结合形成下式的基团：-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-O-其中m是1-4的整数。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||