发明名称 一种抗癌缓释剂
摘要 抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括缓释辅料、新生血管抑制剂和/或蛋白水解酶,溶媒含助悬剂。新生血管抑制剂选自吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、内皮抑素、伊马替尼、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马;蛋白水解酶选自胶原酶、透明质酸酶、松弛肽和纤维蛋白酶中的一种或其组合;缓释辅料选自聚苯丙生、癸二酸共聚物、EVAc、聚乳酸及其混合物或共聚物等;助悬剂的黏度为100cp-3000cp(25℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠等。该剂还可制成植入剂,肿瘤内或瘤周注射或放置能选择性地提高局部浓度、降低药物的全身反应、抑制肿瘤细胞和血管的生长,增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
申请公布号 CN101396341A 申请公布日期 2009.04.01
申请号 CN200810304640.6 申请日期 2006.12.01
申请人 山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠 发明人 孔庆忠;贺润平
分类号 A61K9/10(2006.01)I;A61K38/43(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/30(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 A61K9/10(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 【权利要求1】抗实体肿瘤缓释剂,其特征在于抗实体肿瘤缓释剂由以下成分组成:(A)缓释微球,包括:抗癌有效成分 0.5-60%缓释辅料 40-99%助悬剂 0.0-30%以上为重量百分比和(B)溶媒,为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒;其中,抗癌有效成分为蛋白水解酶;所述之蛋白水解酶选自弹性蛋白酶、胰弹性蛋白酶、金属蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、胃蛋白酶、链霉蛋白酶、分散酶、菠萝蛋白酶、糜蛋白酶、梭菌蛋白酶、嗜热菌蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶、木瓜酶、木瓜蛋白酶、木瓜凝乳蛋白酶、纤溶酶、舍雷硫代肽酶、胰酶、组织蛋白酶-G、半胱氨酸蛋白酶、硫酯酶、酰胺转移酶、转酯酶活性、纤溶酶原激活剂、胶原酶、多形核白细胞丝氨酸蛋白酶、核酸酶、脂肪酶、酯酶、链激酶、糖苷酶、透明质酸酶、神经氨酸酶、淀粉酶、溶菌酶、松弛肽、干扰素和纤维蛋白酶中的一种或其组合;缓释辅料选自下列之一或其组合:a)聚乳酸,其分子量峰值为10000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000;b)聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物,其中,聚乙醇酸和羟基乙酸的重量比为50-95:50-5,分子量峰值为10000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000;c)聚苯丙生,其中,对羧苯基丙烷:癸二酸的重量比为10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40;d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物;e)双脂肪酸与癸二酸共聚物;f)聚(芥酸二聚体癸二酸)共聚物;g)聚(富马酸癸二酸)共聚物;所述之助悬剂选自下列之一或其组合:a)0. 5-3.0%羧甲基纤维素钠;b)5-15%甘露醇;c)5-15%山梨醇;d)0. 1-1.5%表面活性物质;e)0. 1-0.5%吐温20;f)碘甘油、二甲硅油、丙二醇或卡波姆;g)0. 5-5%羧甲基纤维素钠+0.1-0.5%吐温80;h)5-20%甘露醇+0.1-0.5%吐温80;或i)0. 5-5%羧甲基纤维素钠+5-20%山梨醇+0.1-0.5%吐温80;在20℃-30℃时,助悬剂的黏度为100cp-3000cp。
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