发明名称 |
2-吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物 |
摘要 |
本发明为一种通式(I)的化合物。一种制备该化合物的方法。一种包含通式(I)的化合物的杀真菌组合物。一种通过施用通式(I)的化合物或包含该化合物的组合物来治疗植物的方法。 |
申请公布号 |
CN100471839C |
申请公布日期 |
2009.03.25 |
申请号 |
CN200480038096.5 |
申请日期 |
2004.12.16 |
申请人 |
拜尔农科股份有限公司 |
发明人 |
P·-Y·克库尔朗恩;P·德博尔德;D·J·曼斯菲尔德;H·里克;M·-C·格罗让-库尔诺瓦耶;A·维利耶;P·热尼克斯 |
分类号 |
C07D213/61(2006.01)I;A01N43/40(2006.01)I |
主分类号 |
C07D213/61(2006.01)I |
代理机构 |
上海专利商标事务所有限公司 |
代理人 |
陈文青 |
主权项 |
1.一种通式(I)的化合物:<img file="C200480038096C00021.GIF" wi="977" he="389" />其中:-n是3;-p是4;-R<sup>a</sup>是具有1到5个卤素原子的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷基;-各取代基X独立地选自氢原子、卤素原子;-R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地选自氢原子、氰基、羟基、甲酰氧基、甲酰氨基、氨基甲酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基羰基、苯基羰基氨基、2,6二氯苯基-羰基氨基或苯基;或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起形成环丙基、环丁基、环戊基或环己基;-R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>各自独立地选自氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、具有1到5个卤素原子的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷基、或苯基;前提是,当四个取代基R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>中的三个是氢原子时,则第四个取代基不是氢原子;-R<sup>5</sup>选自氢原子、C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>-环烷基;-Y是相同的或不相同的,是氢原子、卤素原子、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷氧基;和-R<sup>b</sup>是卤素原子、氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、具有1到5个卤素原子的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基氨基、二-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基氨基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基。 |
地址 |
法国里昂 |