新的吡啶-3-胺衍生物

摘要

本发明涉及具有通式(I)的p38促分裂原活化蛋白激酶的新的抑制剂、其制备方法、包含其的药物组合物，及其在治疗中的应用。

主权项

1.一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐其中：R1表示任选被一个、两个或三个选自以下的取代基取代的单环或多环芳基或杂芳基：卤素原子、直链或支链C1-6烷基、羟基、直链或支链C1-6烷氧基、-SH、直链或支链C1-6烷硫基、硝基、氰基、-NR′R＂、-CO2R′、-C(O)-NR′R＂、-N(R″′)C(O)-R′、-N(R″′)-C(O)NR′R＂，其中R′、R＂和R″′各自独立地表示氢原子或直链或支链C1-6烷基或R′和R＂连同其所连接的原子形成非芳族杂环基；R2表示选自以下的环基：芳基、杂芳基、非芳族杂环和碳环基，所述环基任选被一个、两个或三个选自以下的取代基取代：卤素原子、直链或支链C1-6烷基、羟基、直链或支链C1-6烷氧基、-SH、直链或支链C1-6烷硫基、硝基、氰基、-三氟甲基、三氟甲氧基、OR＂、-NR′R＂、-CO2R′、-C(O)-NR′R＂、-N(R″′)C(O)-R′、-N(R″′)-C(O)NR′R＂，其中R′和R″′各自独立地表示氢原子或直链或支链C1-6烷基且R＂表示式-(CH2)n-Y-G的基团，其中n为1至3的整数；Y选自直接键、-O-或-NRIV-；RIV表示氢原子或C1-4烷基；且G为氢原子、C1-6烷基或经由其氮原子与基团Y结合的非芳族含氮杂环，或R′和R＂连同其所连接的原子形成非芳族杂环基；x具有0或1的值，或其医药学上可接受的盐。