| 发明名称 | A<sub>1</sub>腺苷受体的部分和全促效药 | ||
| 摘要 | 本发明披露了新颖化合物，该化合物是部分和全A<sub>1</sub>腺苷受体促效药，对于治疗各种疾病状态有益，尤其对于治疗心动过速和心房扑动、心绞痛、心肌梗死、以及高脂血症有益。 | ||
| 申请公布号 | CN101392012A | 申请公布日期 | 2009.03.25 |
| 申请号 | CN200810211834.1 | 申请日期 | 2003.02.19 |
| 申请人 | CV医药有限公司 | 发明人 | 普拉巴·易卜拉欣;埃尔法蒂赫·埃尔扎因;凯文·申克;罗伯特·江;杰夫·扎布沃茨基;李小芬;克里斯托弗·莫里森;陶佩里;肖登明 |
| 分类号 | C07H19/16(2006.01)I;A61K31/7076(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 主分类号 | C07H19/16(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 章社杲;李丙林 |
| 主权项 | 1.一种化学式I的化合物：<img file="A200810211834C00021.GIF" wi="663" he="749" />其中：R<sup>1</sup>是可选取代的环烷基、可选取代的杂环基、可选取代的芳基、或可选取代的杂芳基；R<sup>2</sup>是氢、卤、三氟甲基、或氰基；R<sup>3</sup>是可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂芳基、或可选取代的杂环基；R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立地是氢或可选取代的酰基；T和X独立地是共价键或被烷基或环烷基可选取代的1-3个碳原子的亚烷基；Y是-O-、-NH-、或共价键；以及Z是被烷基或环烷基可选取代的1-3个碳原子的亚烷基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||