发明名称 |
高产量生物生产1,3-丙二醇的方法 |
摘要 |
本发明提供了用于从可发酵碳源生物生产1,3-丙二醇的微生物,其产量比以前已知的都高。所需辅因子的复杂性迫使利用该反应顺序工业生产1,3-丙二醇的方法利用全细胞作为催化剂。本发明提供了含有特殊基因破坏和特殊基因表达水平改变的微生物,用于高产量生产1,3-丙二醇。 |
申请公布号 |
CN100471946C |
申请公布日期 |
2009.03.25 |
申请号 |
CN200380104657.2 |
申请日期 |
2003.10.06 |
申请人 |
纳幕尔杜邦公司;詹伦卡国际有限公司 |
发明人 |
M·A·策芬;P·索凯勒;F·娃勒 |
分类号 |
C12N1/20(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12P7/00(2006.01)I;C12P7/18(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)I |
主分类号 |
C12N1/20(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
刘 玥 |
主权项 |
1. 一种大肠杆菌菌株,所述菌株包含:a)破坏的内源磷酸烯醇丙酮酸-葡萄糖磷酸转移酶体系,其包含一种或多种以下基因:i)破坏的内源ptsH基因,防止活性磷酸载体蛋白的表达;ii)破坏的内源ptsI基因,防止活性磷酸烯醇丙酮酸-蛋白磷酸转移酶的表达;iii)破坏的内源crr基因,防止活性葡萄糖特异性IIA组分的表达;b)上调的编码活性半乳糖-质子同向转运体的内源galp基因;c)上调的编码活性葡糖激酶的内源glk基因;d)下调的编码活性甘油醛3-磷酸脱氢酶的内源gapA基因。 |
地址 |
美国特拉华州 |