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Un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 se seleccionan cada uno de ellos independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo de C1-C4; alternativamente, R 1 y R 2 se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de 5 a 7 eslabones seleccionado del grupo que consiste en heteroarilo y heterocicloalquilo, estando el grupo heteroarilo o heterocicloalquilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, hidroxi, alquilo de C1-C4; alcoxi de C1-C4;, carboxi, amino, alquilamino de C1-C4; di(alquil C1-C4) amino, nitro o ciano; A 1 es alquilo de C1-C4; R 3 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alcoxi de C1-C4; -O-Si(CH3)3 y -OSi(t-butil)(CH3)2; R 4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo de C1-C4;, alquil C1-C4-OH; alquil C1-C4-O-Si(CH3)3, -O-Si(t-butil) CH3)2, cicloalquilo C5-C7; y cicloalquenilo de C5-C7; R 5 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de C1-C4; alquil C1-C4-OH, alquil C1-C4-O-Si(CH3)3, -O-Si(t-butil)(CH3)2 y -CH2-O-CH2-CH2-Si(CH3)3; alternativamente, R 4 y R 5 se toman juntos para formar una estructura de anillo seleccionado entre: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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