发明名称 |
抗病毒的杂环化合物 |
摘要 |
其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>如本文定义的式Ia或Ib化合物是丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。 |
申请公布号 |
CN101384587A |
申请公布日期 |
2009.03.11 |
申请号 |
CN200780005916.4 |
申请日期 |
2007.02.07 |
申请人 |
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
发明人 |
J·B·菲尔;P·莫尔;P·J·斯滕格尔 |
分类号 |
C07D417/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
主分类号 |
C07D417/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
黄革生;张 朔 |
主权项 |
1. 式Ia或Ib化合物,其中:R1是卤素、C1-3烷基、COR5、CH2COR5、CN或CH2CN;R2是C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-3烷基、苯基-C1-3烷基、NRaRb或苯基,其中所述的苯基环任选被1至3个基团取代,所述的基团在每次出现时独立地选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、NRaRb和氰基;R3是C1-6烷基、C3-7环烷基-C1-3烷基或苯基-C1-3烷基,其中所述的苯基任选被1至3个基团取代,所述的基团在每次出现时独立地选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、NRaRb、硝基和氰基,或者吡啶基-甲基,所述吡啶基任选被卤素取代;R4是C1-6烷基或C3-7环烷基;R5是OH、C1-6烷氧基、NRcRd;Ra和Rb(i)在每次出现时独立地是氢或C1-6烷基或者(ii)一起是其中n是4-6的(CH2)n或其中X是OO、S、NRc的(CH2)2X(CH2)2;Rc和Rd独立地是氢或C1-6烷基;及其可药用盐、水合物和溶剂化物。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |