发明名称 抗病毒的杂环化合物
摘要 其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>如本文定义的式Ia或Ib化合物是丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
申请公布号 CN101384587A 申请公布日期 2009.03.11
申请号 CN200780005916.4 申请日期 2007.02.07
申请人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 发明人 J·B·菲尔;P·莫尔;P·J·斯滕格尔
分类号 C07D417/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I 主分类号 C07D417/04(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;张 朔
主权项 1. 式Ia或Ib化合物,其中:R1是卤素、C1-3烷基、COR5、CH2COR5、CN或CH2CN;R2是C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-3烷基、苯基-C1-3烷基、NRaRb或苯基,其中所述的苯基环任选被1至3个基团取代,所述的基团在每次出现时独立地选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、NRaRb和氰基;R3是C1-6烷基、C3-7环烷基-C1-3烷基或苯基-C1-3烷基,其中所述的苯基任选被1至3个基团取代,所述的基团在每次出现时独立地选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、NRaRb、硝基和氰基,或者吡啶基-甲基,所述吡啶基任选被卤素取代;R4是C1-6烷基或C3-7环烷基;R5是OH、C1-6烷氧基、NRcRd;Ra和Rb(i)在每次出现时独立地是氢或C1-6烷基或者(ii)一起是其中n是4-6的(CH2)n或其中X是OO、S、NRc的(CH2)2X(CH2)2;Rc和Rd独立地是氢或C1-6烷基;及其可药用盐、水合物和溶剂化物。
地址 瑞士巴塞尔