| 摘要 |
本发明又系关于式(I)之DGAT抑制剂#P 097121018P01.bmp包括其立体化学异构形式，其中A代表CH或N；A代表碳原子时，虚线代表视情况存在之键；X代表-NR#sP!x#eP!-C(=O)-；-Z-C(=O)-；-Z-NR#sP!x#eP!-C(=O)-；-S(=O)p-；-C(=S)-；-NR#sP!x#eP!-C(=S)-；-Z-C(=S)-；-Z-NR#sP!x#eP!-C(=S)-；-O-C(=O)-；-C(=O)-C(=O)-；R#sP!1#eP!代表含有至少二个杂原子之5员单环杂环；或含有至少二个杂原子之与苯基、环己基或5-或6-员杂环稠合的5-员杂环；其中各杂环基可视情况经取代；R#sP!2#eP!代表R#sP!3#eP!；R#sP!3#eP!代表C#sB!3-6#eB!环烷基、苯基、基、2,3-二氢-1,4-苯并二 、1,3-苯并二氧环戊烯基、2,3-二氢苯并 喃基或含1或2个N原子之6-员芳族杂环，其中该C#sB!3-6#eB!环烷基、苯基、基、2,3-二氢-1,4-苯并二 基、1,3-苯并二氧环戊烯基、2,3-二氢苯并 喃基或含1或2个N原子之6-员芳族杂环可视情况经取代；其N-氧化物；其医药容许盐或其溶剂合物。本发明又系关于制备此等化合物之方法、含该化合物之医药组成物以及该化合物作为医药之用途。 |
