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Una composición en suspensión oftálmica acuosa de uso tópico, que comprende: a) un medicamento oftálmico que tiene una solubilidad en agua a 25ºC, en el intervalo de 0,001-0,05% (p/v); b) un tensioactivo no-iónico de poloxamina en una cantidad de 0,5-1,5% (p/v); c) un agente glicólico de ajuste de tonicidad seleccionado del grupo que consiste en propilenglicol, glicerol, dipropilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, 1,3-butilenglicol, 2,3-butilenglicol, 3-metil-1,3-butilenglicol, diglicerol, eritritol, pentaeritritol, y neopentilglicol, en una cantidad de al menos 1,0% (p/v) pero menor que 4,0% (p/v); y d) agua; en la que la composición tiene una osmolalidad de 150-500 mOsm/kg y en la que el tensioactivo no-iónico de poloxamina tiene la fórmula: (Ver fórmula) en la que R = (Ver fórmula) ó (Ver fórmula) teniendo en cuenta, que cuando R es (Ver fórmula) x es 2-130 e y es 2-125, siempre que x sea 10-80% de x + y, y además siempre que el peso molecular medio numérico del tensioactivo no-iónico de poloxamina sea 1.600-30.000. y cuando R es (Ver fórmula) x es 2-90 e y es 2-90, siempre que x sea 10-80% de x + y, y además siempre que el peso molecular medio numérico del tensioactivo no-iónico de poloxamina sea 2.600-21.000.
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