| 发明名称 | 一种β－环糊精衍生物及其制备方法与作为手性选择剂的应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开一种β－环糊精衍生物及其制备方法与作为手性选择剂的应用，该衍生物是通过β－环糊精羟基上的氢分别被对卤代苯氨基甲酰基(XC<SUB>6</SUB>H<SUB>5</SUB>NHCO－)和叠氮基(－N<SUB>3</SUB>)所取代而形成的，其分子通式为：[(XC<SUB>6</SUB>H<SUB>5</SUB>NHCO)<SUB>n</SUB>(C<SUB>42</SUB>H<SUB>49</SUB>O<SUB>34</SUB>)(N<SUB>3</SUB>)<SUB>m</SUB>]，结构式如式(I)所示。本发明的β－环糊精衍生物，其原料来源广泛、反应条件温和、成本低，作为手性选择剂时，分离的手性化合物适用面广，效果佳，且可以人工调控手性选择剂键合到基质的牢固程度，密度和手性选择性。 | ||
| 申请公布号 | CN101372516A | 申请公布日期 | 2009.02.25 |
| 申请号 | CN200810030153.5 | 申请日期 | 2008.08.14 |
| 申请人 | 广州研创生物技术发展有限公司 | 发明人 | 章伟光;张振宾 |
| 分类号 | C08B37/16(2006.01);B01J20/29(2006.01) | 主分类号 | C08B37/16(2006.01) |
| 代理机构 | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人 | 林丽明 |
| 主权项 | 1.一种β-环糊精衍生物，该衍生物是通过β-环糊精羟基上的氢分别被对卤代苯氨基甲酰基(XC6H5NHCO-)和叠氮基(-N3)所取代而形成的，其分子通式为：[(XC6H5NHCO)n(C42H49O34)(N3)m]，结构式如式(I)所示：其中，n＝21～m；m＝1～7；X为氟、氯、溴、碘；对卤代苯氨基甲酰基取代的是β-环糊精的2位羟基上的氢、3位羟基上的氢以及部分6位羟基上的氢；叠氮基取代的是β-环糊精的6位上的氢。 | ||
| 地址 | 510631广东省广州市白云区民营科技园863产业化中心大楼214号之六 | ||