发明名称 |
作为SSRI的2-(1H-吲哚基硫烷基)-苄基胺衍生物 |
摘要 |
本发明涉及作为SSRI的2-(1H-吲哚基硫烷基)-苄基胺衍生物,具体而言,涉及通式I所示的苯胺衍生物及其作为5-羟色胺再摄取抑制剂优选作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、疼痛障碍、注意力不足多动障碍(ADHD)和压力性尿失禁中的用途。 |
申请公布号 |
CN101372474A |
申请公布日期 |
2009.02.25 |
申请号 |
CN200810144793.9 |
申请日期 |
2004.12.21 |
申请人 |
H.隆德贝克有限公司 |
发明人 |
J·克勒;K·朱尔;J·塞伯格;M·B·诺尔加德 |
分类号 |
C07D209/30(2006.01);C07D401/12(2006.01);A61K31/404(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P13/00(2006.01) |
主分类号 |
C07D209/30(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
王颖煜;李连涛 |
主权项 |
1.由通式I表示的化合物,<img file="A200810144793C00021.GIF" wi="744" he="563" />其中:-R<sup>1</sup>-R<sup>2</sup>独立地选自氢和C<sub>1-6</sub>-烷基,或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与氮一起形成含0或1个双键的4-7元环,所述环除了所述氮之外还任选地含有一个另外的选自氮、氧和硫的杂原子;其中所述环选自哌啶基、吗啉基和吡咯烷基;-R<sup>3</sup>-R<sup>12</sup>独立地选自氢、卤素、氰基、C<sub>1-6</sub>-烷基、羟基、C<sub>1-6</sub>-烷基氧基和卤代-C<sub>1-6</sub>-烷基;条件是R<sup>10</sup>不是选自氟代、氯代、溴代、甲基、氰基、CF<sub>3</sub>或甲氧基;和-R<sup>13</sup>选自氢和C<sub>1-6</sub>-烷基;为游离碱或其可药用的酸加成盐的形式。 |
地址 |
丹麦哥本哈根 |