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La presente se refiere a nuevos derivados de benzotiazinona de acuerdo con la fórmula general (1), a su uso como agentes antibacterianos en el tratamiento de enfermedades infecciosas de mamíferos causadas por bacterias y a composiciones farmacéuticas que los comprenden, así como también a los métodos para su preparación. Los nuevos derivados de benzotiazinona son apropiados para el tratamiento clínico, por ejemplo, de la tuberculosis (TB) y la lepra causadas por microbacterias. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) en la cual R1 y R2 se seleccionan independientemente entre NO2, CN, CONR7R8, COOR9, CHO, fluoruro, cloruro, bromuro, yoduro, NR7R8, SO2NR7R8, SR9, OCF3, mono-, di o trifluorometilo; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado C1-7, un radical de cicloalquilo C3-6, bencilo, SR9 u OR9; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre un radical alifático lineal o ramificado, halogenado o no halogenado, saturado o insaturado C1-8, un radical de cicloalquilo C3-6 o fenilo, o r5 y R6 conjuntamente representan un radical -(CR92)m- o R5 y R6 conjuntamente representan los radicales de fórmulas (2) en los cuales m es de 1-4 o R5 y R6 representan heterociclos saturados o insaturados bivalentes que contienen uno o más heteroátomos seleccionados entre N, S u O; que también están sustituidos por (R10)x, donde x es 1-4; R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente entre H o un radical alifático lineal o ramificado, halogenado o no halogenado, saturado o insaturado C1-7, fluoruro, cloruro, bromuro, yoduro o fenilo, preferentemente entre mono-, di o trifluorometilo; R10 es H o un radical alifático lineal o ramificado, halogenado o no halogenado, saturado o no saturado C1-7, NO2, NR7R8, CN, CONR7R8, COOR9, CHO, fluoruro, bromuro, yoduro, SO2NR7R8, SR9, OR9, bencilo o fenilo, preferentemente entre OCF3 o mono-, di- o trifluorometilo; o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato.
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