摘要 |
Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel: $F1 wobei A für Sauerstoff, Schwefel oder Selen steht, (CB)<SUB>n</SUB> und (CB)<SUB>m</SUB> stehen jeweils für ein Carbaboran oder eine Kette von Carbaboranen. R<SUP>1</SUP> ist ausgewählt aus Hydroxy, Alkoxy, Alkenoxy, O-Glycosid, Thioglycosid und Glycosylamin oder A<SUP>-</SUP>M<SUP>+</SUP>. R<SUP>3</SUP> ist ausgewählt aus Alkoxy, Alkenoxy, O-Glycosid, Thioglycosid, Glycosylamin oder ein Phosphonatrest. Die Erfindung betrifft weiter die Verwendung dieser Verbindungen als Arzneimittel, insbesondere in der Radio-Onkologie, sowie Verfahren zu deren Herstellung und Zwischenprodukte, die während des Herstellungsverfahrens erhalten werden. Die Zwischenprodukte haben folgende allgemeine Formel: $F2 mit M<SUP>9</SUP> Alkoxy oder Alkenoxy oder ein Amin NR<SUP>10</SUP>R<SUP>11</SUP>, R<SUP>7</SUP> und R<SUP>8</SUP> sowie gegebenenfalls R<SUP>10</SUP> und R<SUP>11</SUP> sind Alkyl oder Alkenyl. Durch ihren Gehalt an Zuckerresten binden die erfindungsgemäßen Verbindungen spezifisch an Rezeptoren auf der Oberfläche von karzinogenen Zellen. Vorteilhaft sind die Verbindungen selbst nicht toxisch, weisen eine geringe unspezifische Proteinbindung auf und sind gut wasserlöslich.
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