发明名称 激酶的联-芳基间-嘧啶抑制剂
摘要 本发明提供了具有一般结构(A)的联芳间-嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶,诸如Jak激酶家族中的成员和各种其它特异性受体和非-受体激酶。
申请公布号 CN101370792A 申请公布日期 2009.02.18
申请号 CN200680049966.8 申请日期 2006.10.26
申请人 塔格根公司 发明人 J·J·曹;J·胡德;D·罗赫塞;C·C·梅克;A·麦克菲尔森;G·诺龙哈;V·派特哈克;J·雷尼克;R·M·索尔;曾斌琦
分类号 C07D239/48(2006.01);A61K31/505(2006.01);C07D239/49(2006.01);C07D207/06(2006.01) 主分类号 C07D239/48(2006.01)
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 唐晓峰
主权项 1.具有结构(A)的化合物或化合物(A)的药学上可接受的盐,水合物,溶剂合物,晶型,N-氧化物和各非对映体:其中:X选自键、O、C=0、SO2和CH2;Y选自键或NR9;或X和Y共同为键;R1和R2各自独立地选自H,C1-C6取代或未被取代的烷基,取代或未被取代的环烷基,取代或未被取代的杂环,取代或未被取代的芳基,和取代或未被取代的杂芳基;或R1和R2共同为键;或R1和R2共同构成选自(CH2)m,(CH2)r-S-(CH2)m,(CH2)r-SO-(CH2)m,(CH2)r-SO2-(CH2)m,(CH2)r-NR9-(CH2)m和(CH2)r-O-(CH2)m的部分;各自p,q,r,n,m独立为具有0-6的值的整数,R9选自H,C1-C6烷基,C1-C6环烷基,C1-C6支链烷基,C1-C6取代的烷基,C1-C6氨基烷基和C1-C6羟基烷基;G0选自N,O,H和CH,条件是如果G0为N,那么:各自R3和R4独立地选自H,C1-C6烷基,C1-C6取代或未被取代的羟基烷基或氨基烷基,C1-C6取代或未被取代的支链烷基,取代或未被取代的芳基,和取代或未被取代的杂芳基,或R3和R4共同构成选自(CH2)m,(CH2)r-S-(CH2)m,(CH2)r-SO-(CH2)m,(CH2)r-SO2-(CH2)m,(CH2)r-NR9-(CH2)m和(CH2)r-O-(CH2)m的部分;额外的条件是如果G0为N,那么:R1和R9共同构成选自(CH2)m,(CH2)r-S-(CH2)m,(CH2)r-SO-(CH2)m,CH2)r-SO2-(CH2)m,(CH2)r-NR9-(CH2)m和(CH2)r-O-(CH2)m的部分;或R1和R4共同构成选自(CH2)m,(CH2)r-S-(CH2)m,(CH2)r-SO-(CH2)m,(CH2)r-SO2-(CH2)m,(CH2)r-NR9-(CH2)m和(CH2)r-O-(CH2)m的部分;或R9 和R4共同构成选自(CH2)m,(CH2)r-S-(CH2)m,(CH2)r-SO-(CH2)m,(CH2)r-SO2-(CH2)m,(CH2)r-NR9-(CH2)m和(CH2)r-O-(CH2)m的部分;或R3 和R4共同构成选自(CH2)m,(CH2)r-S-(CH2)m,(CH2)r-SO-(CH2)m,(CH2)r-SO2-(CH2)m,(CH2)r-NR6-(CH2)m和(CH2)r-O-(CH2)m的部分;额外的条件是如果G0为0,那么:R3选自H,C1-C6烷基和C1-C6取代或未被取代的羟基烷基或氨基烷基,取代或未被取代的支链烷基,取代或未被取代的环烷基,通过碳或氮连接的取代的杂环,取代或未被取代的芳基,通过碳或氮连接的取代或未被取代的杂芳基,其中无基团R4;R1和R9共同构成选自(CH2)m,(CH2)r-S-(CH2)m,(CH2)r-SO-(CH2)m,(CH2)r-SO2-(CH2)m,(CH2)r-NR9-(CH2)m和(CH2)r-O-(CH2)m的部分;或R1 和R3共同构成选自(CH2)m,(CH2)r-S-(CH2)m,(CH2)r-SO-(CH2)m,(CH2)r-SO2-(CH2)m,(CH2)r-NR9-(CH2)m和(CH2)r-O-(CH2)m的部分;或R9 和R3共同构成选自(CH2)m,(CH2)r-S-(CH2)m,(CH2)r-SO-(CH2)m,(CH2)r-SO2-(CH2)m,(CH2)r-NR9-(CH2)m和(CH2)r-O-(CH2)m的部分;额外的条件是如果G0=CH,那么R3和R4各自独立地选自H,C1-C6 烷基,C1-C6取代或未被取代的羟基烷基或氨基烷基,C1-C6取代或未被取代的支链烷基,取代或未被取代的芳基,通过碳或氮连接的C1-C6 取代或未被取代的杂环,和通过碳或氮连接的取代或未被取代的杂芳基,或R3和R4共同构成选自(CHR9)r-(CHR9)m-(CHR9)p,(CHR9)r-S-(CHR9)m,(CHR9)r-SO-(CHR9)m,(CHR9)r-SO2-(CHR9)m,(CHR9)r-NR9-(CHR9)m和(CHR9)r-O-(CHR9)m的部分;G为N或CR6且每个G与G彼此独立,额外的条件是不超过两个G基团可以为N,额外的条件是就每个CR6而言,每个R6与基团R6彼此独立;R5为甲基;其中各自R6,R7,R8独立地选自H,C1-C6取代或未被取代的烷基,C1-C6取代或未被取代的链烯基,C1-C6取代或未被取代的炔基,C1-C6取代或未被取代的羟基烷基或氨基烷基,C1-C6取代或未被取代的支链烷基,C1-C6取代或未被取代的环烷基,通过碳或杂原子连接的取代或未被取代的芳基,通过碳或杂原子连接的取代或未被取代的杂芳基,C1-C6烷氧基,卤素,CF3,-OCF3,CHR3R4,SR3,SOR3,SO2R3,SO2NR3R4,SO3R3,POR3,PO2R3,PO2NR3R4,PO2CR3R4,PO3R3,NR3R4,NO2,CN,OH,CONR3R4,COR3,COOR3,NR3COR4,NR3CONR3R4,OCONR3R4,CSNR3R4,CSR3,NR3CSNR3R4,SCONR3R4,SCSNR3R4和SCSNR3R4;或任何R6 和R7或R7和R8或R6和R8共同构成独立地选自-HN-CH=CH-,-HN-N=CH-,-HN-N=N-,-O(CH2)nO-,-S(CH2)nS-,-N=CH-S-,-CH=N-O-,-CH=N-S-,-N=CH-O-,-C=N-O-,-C=N-O-,-CH=CH-CH=CH-,-N=CH-CH=CH-,-CH=N-CH=CH-,-O-CH=CH和-S-CH=CH-的部分;或R3和R4共同构成选自(CHR9)r-(CHR9)m-(CHR9)p,(CHR9)r-S-(CHR9)m,(CHR9)r-SO-(CHR9)m,(CHR9)r-SO2-(CHR9)m,(CHR9)r-NR9-(CHR9)m和(CHR9)r-O-(CHR9)m的部分;A选自O,NR3,CR3R4,S,SO和SO2;G1选自CH,N,NH,S和O;G2选自CR7,N,NH,S和O,其中每个基团R7与每个额外的基团R7独立;并且如果G1或G2为NH、S或O,那么Q为5元杂芳族环,其任选与6元芳族或非-芳族环稠合;且如果G1或G2为N,那么Q为5或6元芳族环,其任选与6元芳族或非-芳族环稠合;条件是X或G0包括至少一个与X一起包括的并选自O,S和N的杂原子,或G0包含至少四个非-氢的原子,包括杂原子,且R3和R4或R1和R9或R1和R4或R9和R4共同形成芳族,杂芳族,环或杂环系,或如果非环系存在,那么存在一个以上杂原子,并且如果A为NR3,那么任何的R6,R7或R8或其任何的组合独立地包括至少两个非-氢的取代基,或如果A为NR3,那么Q由R6到R7或R7到R8构成稠合环。
地址 美国加利福尼亚