| 发明名称 | 吡咯并六元N杂环羟基吗啡啉类衍生物的制备方法及其在医药上的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种通式(I)所示新的吡咯并六元N杂环羟基吗啡啉类衍生物或其盐、其制备方法及含有它们的药物组合物和它们作为治疗剂特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基同说明书中的定义相同。 | ||
| 申请公布号 | CN101367801A | 申请公布日期 | 2009.02.18 |
| 申请号 | CN200710141874.9 | 申请日期 | 2007.08.15 |
| 申请人 | 上海恒瑞医药有限公司 | 发明人 | 邓炳初;杨家亮;苏熠东;赵富强 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01);A61K31/5377(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07D471/04(2006.01) |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 程伟 |
| 主权项 | 1.一种由通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="A200710141874C00021.GIF" wi="1130" he="551" />其中：R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>分别选自氢原子、卤素、烷基、芳基、杂芳基、-OR<sub>5</sub>、-O[CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>O]<sub>r</sub>R<sub>7</sub>、-NR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>、-COR<sub>5</sub>或-NR<sub>5</sub>COR<sub>6</sub>，其中芳基、杂芳基进一步被一个或多个选自烷基、烷氧基或者卤素的取代基所取代；R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>各自分别选自氢原子或烷基，其中烷基进一步被一个或多个选自芳基、杂芳基、卤代芳基、羟基、烷氧基、芳氧基、羧酸或者羧酸酯的取代基所取代；R<sub>7</sub>是氢原子或者烷基；r是1～6。 | ||
| 地址 | 200245上海市闵行区文井路279号 | ||