发明名称 项链状钛酸铅纳米线的制备方法
摘要 本发明提供了一种项链状钛酸铅纳米线的制备方法。该方法是先将钛酸酯或可溶性的钛盐和草酸溶液反应形成配离子[TiO(C<SUB>2</SUB>O<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>]<SUP>2-</SUP>后,再用表面活性剂、助表面活性剂、油相与可溶性铅盐溶液及[TiO(C<SUB>2</SUB>O<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>]<SUP>2-</SUP>溶液分别混合配制成含Pb<SUP>2+</SUP>和[TiO(C<SUB>2</SUB>O<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>]<SUP>2-</SUP>的两种均匀透明的微乳液。将含Pb<SUP>2+</SUP>和[TiO(C<SUB>2</SUB>O<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>]<SUP>2-</SUP>的两种微乳液混合、搅拌反应,然后陈化、离心分离,洗涤、干燥、煅烧制得长约450~2200nm,直径较宽处约60~145nm、较窄处约40~115nm的项链状钛酸铅纳米线。该法能方便地控制产品的颗粒大小和形貌,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品粒子不易团聚和破坏、产品纯度高、生产效率高、实施成本低的优点。可广泛用于不同形貌纳米材料的制备。
申请公布号 CN101367544A 申请公布日期 2009.02.18
申请号 CN200810143068.X 申请日期 2008.10.08
申请人 湘潭大学 发明人 朱启安;张超;龚敏;雍高兵;项尚
分类号 C01G23/00(2006.01) 主分类号 C01G23/00(2006.01)
代理机构 代理人
主权项 1.一种项链状钛酸铅纳米线的制备方法,其特征在于:(a)将H2C2O4·2H2O用去离子水溶解配成浓度为0.1~3mol/L的H2C2O4·2H2O溶液,加入钛酸酯或可溶性的钛盐,草酸的物质的量为钛酸酯或可溶性的钛盐2.1~3倍,搅拌至溶液澄清后,用氨水调节pH值为2~3,再用去离子水稀释成浓度为0.1~0.8mol/L的[TiO(C2O4)2]2-溶液;(b)将表面活性剂、助表面活性剂和油相与浓度为0.11~0.88mol/L的可溶性铅盐溶液放入容器中,其中助表面活性剂与表面活性剂的物质的量之比值P为4.0~5.0,铅盐溶液中水的物质的量与表面活性剂的物质的量之比值ω0为28~32,油相的体积为表面活性剂与助表面活性剂体积之和的10倍。将上述各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌10~30分钟,配成均匀澄清的含Pb2+的微乳液;(c)将原料表面活性剂、助表面活性剂和油相与浓度为0.1~0.8mol/L[TiO(C2O4)2]2-溶液放入容器中,其中助表面活性剂与表面活性剂的物质的量之比值P为4.0~5.0,铅盐溶液中水的物质的量与表面活性剂的物质的量之比值ω0为28~32,油相的体积为表面活性剂与助表面活性剂体积之和的10倍;将上述各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌10~30分钟,得含[TiO(C2O4)2]2- 的微乳液;(d)将含[TiO(C2O4)2]2-的微乳液在室温下磁力搅拌,按铅钛物质的量之比为1.0~1.1:1.0逐滴加入含Pb2+的微乳液,微乳液即变为白色浑浊,继续搅拌反应1~2小时;(e)陈化24~48小时,然后离心分离,用无水乙醇和蒸馏水交替洗涤沉淀,洗去沉淀表面吸附的有机溶剂和杂质后,得前驱体草酸氧钛铅;(f)将前驱体干燥,放在马弗炉中于650~750℃煅烧1~5小时后,得项链状钛酸铅纳米线产品。
地址 411100湖南省湘潭市羊牯塘