选择性制备伯胺化合物的方法

摘要

公开了式(3)所示伯胺化合物的制备方法：（式(3)）其中Ar如以下定义，其特征在于式(1)所示卤素化合物与氨和甲醛相互反应，（式(1)）其中Ar代表未取代的芳基，例如苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基或嘧啶基，或用1～3个取代基取代该未取代的芳基所得到的芳基；以及X代表卤原子，由此得到式(2)所示六氢三嗪化合物：（式(2)）其中Ar的定义同上，然后分解如此得到的六氢三嗪化合物。通过这种方法，可以利用廉价的氨在工业上有利地制备伯胺化合物，同时抑制仲胺副产物的产生。

主权项

1.式(3)所示伯胺化合物的制备方法：其中Ar同下面的定义，所述方法包括使式(1)所示卤素化合物与氨及甲醛反应其中Ar代表芳基，其选自苯基、萘基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、异噻唑基、咪唑基、吡唑基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、喹喔啉基和苯并咪唑基，所述Ar可具有1至3个相同或不同的取代基，所述取代基独立地为卤原子、低级烷基、低级烷氧基、低级亚烷二氧基、硝基、氰基或二(低级烷基)氨基，X代表卤原子，得到式(2)所示六氢三嗪化合物：其中Ar的定义同上，对式(2)所示六氢三嗪化合物进行分解处理。