NUEVOS AMIDODERIVADOS DE ACIDOS BILLARES FUNCIONALIZADOS EN LA POSICION 3 DEL ANILLO A. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.

摘要

Nuevos amidoderivados de ácidos biliares funcionalizados en la posición 3 del anillo A y procedimientos para su obtención y aplicaciones. Los nuevos compuestos resultan de la conjugación de los 3{be}-aminoderivados de ácidos biliares naturales (ácidos cólico, desoxicólico, ursodesoxicólico, chenodesoxicólico y litocólico) con cloruros derivados de los ácidos que se mencionan a continuación, así como con los propios ácidos una vez que son convenientemente activados: 3,3-dimetilbutanoico; 1-adamantanocarboxílico; 2-decahidronaftalenocarboxílico; 4-tert-butilbenzoico; 1-pirenocarboxílico; 1H-2-indolcarboxílico; 2-naftalenocarboxílico; 5-isopropil-2-metilciclohexanocarboxílico; 2-fenantrenocarboxílico; ácido tereftálico; y 4-nitrobenzoico. Los nuevos compuestos también resultan de la conjugación de los citados 3{be}-aminoderivados de ácidos biliares naturales con los anhídridos succínico y glutámico. Estos nuevos amidoderivados se obtienen en sus formas ácida y de sales de sodio y potasio.