| 摘要 |
本发明系关于式(I)之三唑并啶甲醯胺衍生物：#P 097114016P01.bmp其中：X为氢原子、卤素原子或(C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!)烷基、(C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!)烷氧基、卤基(C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!)烷基、S(O)#sB!m#eB!R”、羟基或氰基，A不存在或另为一键、氧原子、硫原子、NR、C(O)NR'或SO#sB!2#eB!NR'基团、(C#sB!1#eB!-C#sB!2#eB!)伸烷基或(C#sB!2#eB!)烯基，R#sB!1#eB!及R#sB!2#eB!彼此独立地为一或多个选自以下各基之基团：氢原子、(C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!)烷基、(C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!)烷氧基、(C#sB!3#eB!-C#sB!7#eB!)环烷基、(C#sB!3#eB!-C#sB!7#eB!)环烷基(C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!)烷基、(C#sB!3#eB!-C#sB!7#eB!)环烷基(C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!)烷氧基、卤素原子、氰基、C(O)R'、C(O)OR'、C(O)NR#sB!10#eB!R#sB!20#eB!或NO#sB!2#eB!基团或NR#sB!10#eB!R#sB!20#eB!或NR#sB!10#eB!C(O)-R#sB!20#eB!基团，该等(C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!)烷基及(C#sB!1#eB!-C#sB!6#eB!)烷氧基视情况经一或多个彼此独立地选自卤素原子及羟基、胺基或NR#sB!10#eB!R#sB!20#eB!基团之原子或基团取代。本发明系关于该衍生物之制备方法及其治疗用途。 |
