发明名称 |
作为大麻硷-1受体调节剂之经取代氟〔2,3-B〕啶衍生物 |
摘要 |
本发明提供一种结构式(I)之新颖化合物,其为大麻硷-1(CB1)受体之拮抗剂及/或反向促效剂且适用于治疗、预防及抑制由CB1受体介导之疾病。本发明之化合物适用作治疗以下病症之中枢作用药物:精神病、记忆缺失、认知病症、阿兹海默氏病(Alzheimer's disease)、偏头痛、神经病、包括多发性硬化症及古立安-白瑞症候群(Guillain-Barre syndrome)之神经发炎性病症及病毒性脑炎、脑血管意外及头部创伤之发炎性后遗症、焦虑症、应力症、癫痫症、帕金森氏病(Parkinson's disease)、运动病症及精神分裂症。该等化合物亦适用于治疗物质滥用病症,治疗肥胖症或饮食病症,以及治疗哮喘、便秘、慢性假性肠梗阻、肝硬化、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪变性肝炎(NASH)及失眠增进。 |
申请公布号 |
TW200906398 |
申请公布日期 |
2009.02.16 |
申请号 |
TW097112669 |
申请日期 |
2008.04.08 |
申请人 |
美国默克大药厂 MERCK & |
发明人 |
麦修J 克雷蒙特;约翰S 狄班汉;杰瑞菲J 哈尔;罗伊 海尔密;克里丝缇娜B 麦德森 杜根;汤玛士F 华许;安德瑞V 派瑞斯普金 |
分类号 |
A61K31/4355(2006.01);C07D471/04(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P3/04(2006.01) |
主分类号 |
A61K31/4355(2006.01) |
代理机构 |
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代理人 |
陈长文 |
主权项 |
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地址 |
美国 |