抗耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）的多酸化合物及其制备方法

摘要

本发明属于化学合成药物及其制备方法。本发明药物是由金刚烷胺、吗啉胍、5-Fu(5-Fc)、异烟肼等临床药物与多金属氧酸盐自组装合成。这里多金属氧酸盐包括化学式分别为XM₁₂O₄₀^n-(X＝P，As，Si，Ge....；M＝Mo，W...)的Keggin型、X₂M₁₈O₆₂^n-(X＝P，As，Si，Ge....；M＝Mo，W...)的Dowson型和化学式为LnW₁₀O₃₆^n-(Ln为镧系元素)的杂多酸盐。由金刚烷胺、吗啉胍、5-Fu(5-Fc)、异烟肼等临床药物与多金属氧酸盐自组装形成化合物的一种或几种联合使用对目前抗生素难于治愈的肺炎链球菌感染症有显著的治疗效果。

主权项

1.抗耐青霉素肺炎链球菌的一类多酸化合物，其特征是由金刚烷胺、吗啉呱、氟尿嘧啶、异烟肼分别与具有Keggin型多阴离子XM12O40 n-形成的超分子化合物，这里X为P，As，Si，Ge；M为Mo，W，V，Nb；或金刚烷胺、吗啉呱、氟尿嘧啶、异烟肼分别与多阴离子LnW10O36 n- 形成的超分子化合物，这里，Ln为镧系元素；或吗啉呱、氟尿嘧啶、异烟肼分别与Dowson型多阴离子X2M18O62 n-形成的超分子化合物，X为P，As；M为Mo，W；上述n为自然数，代表阴离子所带的电荷数。