发明名称 PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE CGRP(PEPTIDO RELACIONADO CON EL GEN DE LA CALCITONINA)
摘要 Reivindicación 1: Procedimiento para preparar compuestos de fórmula general (2) en la cual R1 significa un grupo de fórmula (3) en el cual R1.1 representa H, alquilo C1-3, C(O)-O-bencilo, C(O)-O-terc-butilo o bencilo, que comprende los pasos de: (a) acoplar un compuesto de fórmula general (4) en la cual R1 está definido como se ha indicado antes, y X significa un átomo de hidrógeno o un átomo metálico seleccionado del grupo consistente en litio, sodio y potasio, con un compuesto de fórmula general (5) en la cual R3 representa un radical de imidazol o de triazol, que está unido a través de un átomo de nitrógeno; (b) aislar un compuesto de fórmula general (1) obtenido en el paso (a), preferiblemente mediante cristalización en un disolvente, y (c) eventualmente recristalizar en un disolvente apropiado un sólido obtenido en el paso (b). Reivindicación 5: Procedimiento para preparar compuestos de fórmula general (1), en la cual R1 representa un grupo de fórmula (3), en el cual R1.1 representa H, alquilo C1-3, C(O)-O-bencilo, C(O)-O-terc-butilo o bencilo, y R2 significa una amina secundaria -NR2.1R2.2, pudiendo estar seleccionados R2.1 y R2.2, de manera independiente entre sí, del grupo consistente en alquilo C1-3 y bencilo, o bien pudiendo formar el grupo -NR2.1R2.2 en conjunto una amina cíclica, que puede estar seleccionada del grupo consistente en morfolin-4-ilo, 1-metilpiperazin-4-ilo, 1 -bencilpiperazin-4-ilo, 1-((alquil C1-3)-carbonil)-piperazin-4-ilo, 1- (t-butiloxicarbonil)-piperazin-4-ilo, 1-(benciloxicarbonil)-piperazin-4-ilo, piperidin-1-ilo y pirrolidin-1-ilo, sus sales y solvatos, que comprende los pasos de: (a) acoplar un compuesto de fórmula general (4) en la cual R1 está definido como se ha indicado antes, y X significa un átomo de hidrógeno o un átomo metálico seleccionado del grupo consistente en litio, sodio y potasio, o un hidrato del mismo, con un compuesto de fórmula general (5) en la cual R3 representa un radical de imidazol o de triazol, que está unido a través de un átomo de nitrógeno; (b) hacer reaccionar un producto originado en el paso (a), de fórmula general (2) en la cual R1 está definido como se ha indicado antes, con un compuesto de fórmula general (6) en la cual R2 está definido como se ha indicado antes; y (c) para preparar compuestos de fórmula general (1), en la cual R1.1 significa un átomo de hidrógeno, eventualmente se elimina a continuación un grupo protector presente de un compuesto de fórmula general (1), en la cual R1.1 representa uno de los grupos C(O)-O-bencilo, C(O)-O-terc-butilo o bencilo.
申请公布号 AR063692(A1) 申请公布日期 2009.02.11
申请号 AR2007P103675 申请日期 2007.08.17
申请人 BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG 发明人 STEHLE, EMANUEL;SCHMID, ROLF;KONRAD, MICHAEL;HUCHLER, GUENTHER;RALL, WERNER;RIES, UWE;SCHNAUBELT, JUERGEN;KRUEGER, THOMAS
分类号 (IPC1-7):C07D401/04;C07D401/14;C07C59/52;C07C59/64;C07C229/42 主分类号 (IPC1-7):C07D401/04
代理机构 代理人
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