| 发明名称 | 一类β－芳基取代的手性三唑类化合物的合成及杀菌活性 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一类通式为I的β－芳基取代的手性三唑类化合物的合成及杀菌活性，式中R<SUB>1</SUB>为甲基、乙基、正丙基、正丁基、烯丙基或苄基；R<SUB>2</SUB>为对氯，对氟或2，4－二氯；*代表手性。化合物的特征是在三唑的β位引入手性中心，该类化合物采用手性助剂樟脑磺内酰胺诱导的不对称方法合成得到，该方法得到的产物产率及对映选择性高。本发明的化合物在12.5ppm的浓度下对棉花枯萎病菌，水稻纹枯病菌，黄瓜灰霉病菌，小麦赤霉病菌，苹果轮纹病菌，棉花炭疽病菌等六种病菌大都具有良好的杀菌活性，同一结构不同对映异构体的式I化合物对同一种病菌的抑菌率表现出较大的差异性。 | ||
| 申请公布号 | CN101362726A | 申请公布日期 | 2009.02.11 |
| 申请号 | CN200810196898.9 | 申请日期 | 2008.09.09 |
| 申请人 | 华中师范大学 | 发明人 | 刘盛华;陆文昌;余广鳌;胡明;金山;曹秀芳 |
| 分类号 | C07D249/08(2006.01);A01N43/824(2006.01);A01P3/00(2006.01) | 主分类号 | C07D249/08(2006.01) |
| 代理机构 | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人 | 张安国 |
| 主权项 | 1、一类β芳基取代的手性三唑类化合物，其特征在于，所述的化合物具有以下结构通式I：<img file="A200810196898C00021.GIF" wi="428" he="311" />式中：R<sub>1</sub>为甲基、乙基、正丙基、正丁基、烯丙基或苄基；R<sub>2</sub>为对氯、对氟或2，4-二氯；*代表手性。 | ||
| 地址 | 430079湖北省武汉市洪山区珞瑜路152号 | ||