| 发明名称 | 洛沙坦的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及洛沙坦的制备方法，反应步骤如下：将三苯甲基洛沙坦(结构III)溶于C12以上长链液体醇中，加入无机酸(盐酸，硫酸，磷酸.)的水溶液作为催化剂，在室温下反应24－36小时，最终得到洛沙坦(结构II)。通过该反应条件的改进，反应过程中不会发生有关副反应，从而保证了最终产品的品质。 | ||
| 申请公布号 | CN101362750A | 申请公布日期 | 2009.02.11 |
| 申请号 | CN200810223657.9 | 申请日期 | 2008.10.06 |
| 申请人 | 北京赛科药业有限责任公司 | 发明人 | 闫起强;祁伟;李志强;杨琰;王文峰 |
| 分类号 | C07D403/10(2006.01) | 主分类号 | C07D403/10(2006.01) |
| 代理机构 | 北京华科联合专利事务所 | 代理人 | 王为 |
| 主权项 | 1.一种制备结构式II化合物的方法，包括以下步骤，<img file="A200810223657C00021.GIF" wi="1016" he="646" />将2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)-1-[[(2’-(1-三苯甲基-四唑-5-基)-联苯-4-)甲基]咪唑在强酸作用下脱三苯甲基保护基，生成2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)-1-[[(2’-(1-H-四唑-5-基)-联苯-4-)甲基]咪唑，其特征在于，制备过程所使用的溶剂为C<sub>12</sub>以上的液体醇。 | ||
| 地址 | 100021北京市朝阳区劲松三区甲302号华腾大厦1101室 | ||