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SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE 3-IMIDAZOLIL-INDOL DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO(C1-C20), ALQUENILO(C2-C20), ALQUINILO(C2-C20), ARILO(C6-C18), ENTRE OTROS; R2 ES ALQUILO(C1-C20), ALQUENILO(C2-C20), ALQUINILO(C2-C20), HETEROCICLILO DE 3 A 24 MIEMBROS, ENTRE OTROS; R3 ES H, HALOGENO, ALQUILO(C1-C20), ALQUINILO(C2-C20), CN, ENTRE OTROS; R4 ES H, HALOGENO, ALQUENILO(C2-C20), CARBOXILO, ENTRE OTROS; RA ES H, ALQUILO(C1-C20) O ACILO; X ES H, ALQUILO(C1-C7), HALOALQUILO(C1-C7), HALOGENO, ENTRE OTROS; Y ES ALQUILO(C1-C7), ALCOXILO(C1-C7), HALOGENO, CN, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 6-CLORO-3-[3-(4-CLORO-BENCIL)-5-FENIL-3H-IMIDAZOL-4-IL]-1H-INDOL, (2-MORFOLIN-4-IL-ETIL)-AMIDA DEL ACIDO 6-CLORO-3-[3-(4-CLORO-BENCIL)-5-FENIL-3H-IMIDAZOL-4-IL]-1H-INDOL-2-CARBOXILICO, ETIL-ESTER DEL ACIDO 6-CLORO-3-[3-(4-CLORO-BENCIL)-5-FENIL-3H-IMIDAZOL-4-IL]-1H-INDOL-2-CARBOXILICO, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA INTERACCION ENTRE P53 O VARIANTES DE LA MISMA CON EL ONCOGEN DIMINUTO DOBLE DE MURINO MDM2 O MDM4 SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATOIDE, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, ESCLEROSIS MULTIPLE, ASMA, OSTEOSARCOMA
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