发明名称 |
于原核生物中制备大量蛋白的方法 |
摘要 |
本发明是属于在原核细胞内制备蛋白的领域。本发明是关于在原核细胞内制备重组DNA衍生性异源蛋白的方法,其中该异源性蛋白是可胞外分泌成有活性的且正确折叠的蛋白,且该原核细胞包含并可表达一载体,其包含编码该异源性蛋白的DNA,其可操作连接于编码信号肽OmpA的DNA。 |
申请公布号 |
CN100457909C |
申请公布日期 |
2009.02.04 |
申请号 |
CN01818897.4 |
申请日期 |
2001.11.08 |
申请人 |
贝林格尔·英格海姆国际有限公司 |
发明人 |
罗尔夫-冈瑟·沃纳;弗雷德里克·戈茨;查特蔡·塔亚皮瓦塔纳;吉拉德杰·马诺斯罗伊;阿兰亚·马诺斯罗伊 |
分类号 |
C12N15/63(2006.01);C12P21/02(2006.01);C12R1/19(2006.01) |
主分类号 |
C12N15/63(2006.01) |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 |
代理人 |
巫肖南;封新琴 |
主权项 |
1.在革兰氏阴性细菌中制备重组DNA-衍生的异源蛋白的方法,其中所述异源蛋白是呈有活性的及正确折叠的蛋白形式分泌至细胞外,其特征为所述革兰氏阴性细胞含有并可表达这样的载体,该载体包含与编码信号肽OmpA或其功能性衍生物的DNA可操作连接的编码所述异源蛋白的DNA,并且其中编码OmpA信号肽或其功能性衍生物的DNA与编码特征在于氨基酸序列SEGNSD(SEQ ID NO:3)的短肽的DNA相融合。 |
地址 |
德国英格海姆 |