| 发明名称 | 一种用有核红细胞进行唐氏综合症产前基因筛查的方法和试剂盒 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种用有核红细胞进行唐氏综合症产前基因筛查的方法和试剂盒。它是用包括有核红细胞分离纯化的试剂、用21号染色体特异序列DSCR区段序列和16号染色体上的GAPDH基因序列合成的引物和双色Taqman荧光探针、还有PCR反应的扩增缓冲反应试剂的试剂盒，通过下列步骤实现(a)胎儿NRBC的分离纯化和DNA提取；(b)用21号染色体特异序列DSCR区段序列和16号染色体上的GAPDH基因序列分别合成其引物和双色Taqman荧光探针；(c)在扩增缓冲反应体系中，双色荧光定量PCR反应，实现两对引物的共扩增，测得荧光定量PCR的曲线。本发明操作简便，检测通量高，属无创性产前诊断方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101358241A | 申请公布日期 | 2009.02.04 |
| 申请号 | CN200810139456.0 | 申请日期 | 2008.09.16 |
| 申请人 | 山东亚大药业有限公司 | 发明人 | 夏庆杰;杨林 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01);G01N21/64(2006.01) | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01) |
| 代理机构 | 济南诚智商标专利事务所有限公司 | 代理人 | 王汝银 |
| 主权项 | 1、一种用有核红细胞进行唐氏综合症产前基因筛查的方法，其特征是，它包括下列步骤(a)胎儿核红细胞NRBC的分离纯化和DNA提取；(b)用21号染色体特异序列DSCR区段序列和16号染色体上的GAPDH基因序列分别合成引物和双色Taqman荧光探针；(c)在扩增缓冲反应体系中，双色荧光定量PCR反应，实现两对引物的共扩增，测得荧光定量PCR的曲线。 | ||
| 地址 | 252000山东省聊城市花园南路151号 | ||