| 发明名称 | 眼内压调节早期基因及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通过调节由高眼内压介导的基因表达的改变来治疗青光眼和青光眼相关疾病的方法。用药物组合物治疗青光眼、视网膜神经节细胞(RGC)死亡和慢性高眼压，该药物组合物含有抑制被高眼内压上调的眼内压调节早期基因(IPREG)或其基因产物的表达或活性和/或提高被高眼内压下调的IPREG或其基因产物的表达或活性的物质。本发明还涉及鉴定IPREG的方法和通过测定IPREG蛋白质的表达水平检测个体中的慢性眼退化和RGC应激发生的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101360999A | 申请公布日期 | 2009.02.04 |
| 申请号 | CN200680051597.6 | 申请日期 | 2006.11.22 |
| 申请人 | 麦吉尔大学 | 发明人 | H·U·萨拉戈维 |
| 分类号 | G01N33/574(2006.01);A61K31/7088(2006.01);C07K14/705(2006.01);C12N15/12(2006.01);C07K16/30(2006.01) | 主分类号 | G01N33/574(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 | 代理人 | 陈文平 |
| 主权项 | 1.一种治疗哺乳动物的青光眼的方法，包括给该哺乳动物施用有效量的抑制一种或多种上调的眼内压调节早期基因(IPREG)的表达或活性的组合物。 | ||
| 地址 | 加拿大魁北克 | ||