| 发明名称 | 一种5－硝基－1,2,3－苯三甲酸的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种医药化工中间体5－硝基－1，2，3－苯三甲酸的合成方法，所述方法包括：以式(II)所示的1，2，3－苯三甲酸为原料，在发烟硫酸和发烟硝酸存在下，于50～150℃下进行硝化反应5～24小时，反应结束后反应液经后处理得到所述5－硝基－1，2，3－苯三甲酸；所述方法收率高，得到产物纯度高，操作简单，反应滤液可循环套用，后处理中的有机溶剂可回收，适合工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN101357891A | 申请公布日期 | 2009.02.04 |
| 申请号 | CN200810120447.7 | 申请日期 | 2008.09.04 |
| 申请人 | 杭州师范大学 | 发明人 | 潘建林;陈维华;喻彪 |
| 分类号 | C07C205/57(2006.01);C07C201/08(2006.01) | 主分类号 | C07C205/57(2006.01) |
| 代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人 | 黄美娟;冷红梅 |
| 主权项 | 1.一种式(I)所示的5-硝基-1，2，3-苯三甲酸的合成方法，所述方法包括：以式(II)所示的1，2，3-苯三甲酸为原料，在发烟硫酸和发烟硝酸存在下，于50～150℃下进行硝化反应5～24小时，反应结束后反应液经后处理得到所述5-硝基-1，2，3-苯三甲酸；<img file="A2008101204470002C1.GIF" wi="1669" he="553" /> | ||
| 地址 | 310036浙江省杭州市下沙高教园区学林街 | ||