具有血清素源性活性和增强的治疗特性的取代苯基哌啶

摘要

本发明描述了用于治疗和/或处理精神药物性障碍、焦虑性障碍、广泛性焦虑障碍、抑郁、创伤后精神紧张性障碍、强迫性障碍、惊恐障碍、潮热、老年性痴呆、偏头痛、肝肺综合征、慢性疼痛、伤害性疼痛、神经性疼痛、疼痛性糖尿病性视网膜病变、双相抑郁症、阻塞性睡眠呼吸暂停、精神障碍、月经前焦虑障碍、社交恐怖症、社交焦虑障碍、尿失禁、食欲缺乏、神经性贪食、肥胖症、局部缺血、头部损伤、脑细胞中钙超载、药物依赖和/或早泄的单胺类神经递质摄取的新型抑制剂及其药学可接受的盐和前药的化学合成与医学用途。

主权项

1.式1的化合物式1或其单一对映体、(+)-对映体和(-)-对映体的混合物、单独的非对映体、非对映体的混合物，或者药学可接受的盐、溶剂合物或前药，其中：R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉、R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄、R₁₅、R₁₆、R₁₇、R₁₈、R₁₉和R₂₀独立地选自氢和氘；条件是式1的化合物包含至少一个氘原子；以及条件是式1的化合物中的氘富集为至少约1％。