| 发明名称 | 药物中间体的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的{2－[4－(α－苯基－p－氯苄基)－哌嗪－1－基]－乙氧基}－乙酸－N，N－二甲基酰胺及其对映异构体的制备方法。式(I)的化合物或其对映异构体是适用于直接转化为非镇静性抗组胺型药物活性成分西替利嗪和左旋西替利嗪的重要药物中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN101360727A | 申请公布日期 | 2009.02.04 |
| 申请号 | CN200680045529.9 | 申请日期 | 2006.12.08 |
| 申请人 | 埃吉斯药物股份公开有限公司 | 发明人 | P·特里恩卡;J·雷特;F·巴瑟;Z·卡图纳;D·G·维利茨凯尼;K·纳吉;L·庞高;T·梅泽伊 |
| 分类号 | C07D295/088(2006.01) | 主分类号 | C07D295/088(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 任宗华 |
| 主权项 | 1、制备式(I)的{2-[4-(α-苯基-p-氯苄基)-哌嗪-1-基]-乙氧基}-乙酸-N，N-二甲基酰胺及其对映异构体的方法，<img file="A2006800455290002C1.GIF" wi="1038" he="331" />I该方法包括使式(II)的1-(α-苯基-p-氯苄基)-哌嗪或其对映异构体<img file="A2006800455290002C2.GIF" wi="691" he="394" />II与式(III)的β-氯代乙氧基-乙酸-N，N-二甲基酰胺<img file="A2006800455290002C3.GIF" wi="696" he="271" />III在不同溶剂中在催化剂和酸-结合剂的存在下反应。 | ||
| 地址 | 匈牙利布达佩斯 | ||