发明名称 SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
摘要 Spoj formule (I) ili (II): naznačen time, daR1 sebira iz skupine koja obuhvaća vodik, karboksi, -C(O)-C1-C6-alkil, -C(O)-C1-C6alkoksi, -C(O)-NH-C1-C6alkil-NH2, -C(O)-NH-C1-C6alkil-NHRA, -C(O)-NH-C1-C6alkil-N(RA)2, -C(O)-NH2, -C(O)-NHRA, -C(O)-N(RA)2, -C1-C6alkil-NH2, -C1-C6alkil-NHRA, -C1-C6alkil-N(RA)2, -NH-C1-C6alkil-N(RA)2;pri čemu se svaki RAnezavisno bira iz skupine koja obuhvaća C1-C6-alkil, aril, C1-C6aralkil i heteroaril, pri čemu se aril, aralkil ili heteroaril mogu opcionalno supstituirati s jednim do tri RB;pri čemu se svaki RB nezavisno bira iz skupine koja obuhvaća halogen, nitro, cijano, C1-C6alkil, C1-C6alkoksi, C1-C6alkil karboni1, karboksi C1-C6alkil, C1-C6alkilsulfonil, trifluormetil, amino, di(C1-C6alkil)amino, acetilamino, karboksiC1-C6alkilkarbonilamino, hidroksiC1-C6alkilamino, NHRA i N(RA)2;R2 se bira iz skupine koja obuhvaća C5-C10alkil (koji se može supstituirati s jednim do tri supstituenta koji se nezavisnobiraju između halogena, hidroksi, nitro, amino, NHRA ili N(RA)2, aril (moguće supstituiran s jednimdo tri supstituenta koji se nezavisno biraju između Rc), cikloalkil (moguće supstituiran s jednim do tri supstituenta koji se nezavisno biraju izmeđuRA), heteroaril (moguće supstituiran s jednim do tri supstituenta nezavisno izabrana između Rc), i heterocikloalkil (moguće supstituiran s jednim do tri supstituenta koji se nezavisno biraju između Rc);pri čemu se Rc bira iz skupine koja obuhvaća halogen, nitro, cijano, C1-C6alkil, C1-C6alkoksi, trifluormetil, trifluormetoksi, NH2, NH(C1-C6alkil) i N (C1-C6alkil)2;R3 se bira iz skupine koja obuhvaća vodik, C1-C6alkil, C1-C6alkilkarboni1, C2-C6alkenilkarboni1 i C2-C6alkinilkarbonil; b je cijeli broj od 0 do 4; R4 se nezavisno bira iz skupine koja obuhvaća halogen, hidroksi, karboksi, okso, nitro, C1-C6alkil, C1-C6alkoksi, C1-C6alkoksikarbonil, trifluormetil, fenil (pri čemu se fenilna skupina može supstituirati s jednim do tri supstituenta koji se nezavisno biraju između RD), fenilsulfonil, naftil, C1-C6aralkil, -O-aralkil, (pri čemu se aralkilna skupina može supstituirati s jednim do tri supstituenta koji se nezavisno biraju između RD), heteroaril (pri čemu se heteroaril može supstituirati s jednim do tri supstituenta koji se nezavisno biraju između RD), heterocikloalkil, NH2, pri čemu se svaki RD nezavisno bira između halogena, hidroksi, karboksi, okso, C1-C4alkila, C1-C4alkiltio, hidroksi C1-C4-alkila, C1-C4alkoksi, C1-C4alkiloksikarbonila, C1-C4alkilkarbonila, trifluormetila,trifluormetoksi, NH2, NHRA, N(RA)2, C(O)N(RA)2, SO2N(RA)2, acetilamino, nitro, cijano, formila, C1-C6alkilsulfonila, karboksi C1-C6alkila i aralkila;c je cijeli broj od 0 do 4; R5 se nezavisno bira iz skupine koja obuhvaća halogen, nitro, hidroksi,C1-C6alkil, C1-C6alkoksi, -NH2, -NHRA, -N(RA)2, -ORA, -C(O)NH2, -C(O)NHRA, -C(O)N(RA)2, -NHC(O)RA, -SO2NHRA, -SO2N(RA)2, pri čemu je RA kako je gore definiran, fenil (moguće supstituiran s jednim do tri supstituenta koji se nezavisno biraju između RB), heter
申请公布号 HRP20020911(B1) 申请公布日期 2009.01.31
申请号 HR2002P000911 申请日期 2002.11.15
申请人 ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL 发明人 ZHIHUA SUI;MARK J. MACIELAG;JIHUA GUAN;WEIQIN JIANG;JAMES C. LANTER
分类号 C07D471/04;A61K31/437;A61K31/4709;A61K31/496;A61K31/506;A61K31/5377;A61P3/10;A61P7/02;A61P9/00;A61P9/04;A61P9/10;A61P9/12;A61P11/06;A61P15/00;A61P15/02;A61P15/06;A61P15/08;A61P15/10;A61P43/00;C07D471/14;C07D491/14;C07D495/14 主分类号 C07D471/04
代理机构 代理人
主权项
地址