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Un procedimiento de determinación de una prognosis de un paciente diagnosticado de un síndrome coronario agudo sin elevación del ST, comprendiendo el procedimiento: medir en una muestra obtenida de dicho paciente un nivel de uno o más marcadores seleccionados entre el grupo constituido por el péptido natriurético de tipo B maduro de 32 aminoácidos (BNP) y marcadores relacionados con BNP, en el que dichos marcadores relacionados con BNP se seleccionan entre el grupo constituido por la molécula del precursor de BNP de 108 aminoácidos, la molécula del péptido natriurético de 76 aminoácidos N-terminal de tipo B (NT pro-BNP), fragmentos de la molécula precursora de BNP de 108 aminoácidos que sean menores de 108 aminoácidos, fragmentos de la molécula de NT pro-BNP que sean menores de 76 aminoácidos y fragmentos de la molécula de BNP que sean menores de 32 aminoácidos, en el que dichos fragmentos de la molécula del precursor de BNP, NT pro-BNP y BNP son detectables mediante un anticuerpo que se une a la molécula del precursor de BNP, NT pro-BNP o BNP en un inmunoensayo; y comparar dicho nivel medido con un nivel de umbral, mediante lo cual, cuando dicho nivel medido excede de dicho nivel de umbral, dicho paciente se asigna a una predisposición aumentada para un resultado adverso de dicho síndrome coronario agudo sin elevación del ST con relación al asignado si dicho nivel medido no excede de dicho nivel de umbral, en el que dicho resultado adverso se selecciona entre el grupo constituido por infarto de miocardio, angina; insuficiencia cardiaca congestiva, y muerte.
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