| 发明名称 | 放射性氟标记化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种制备<SUP>18</SUP>F－FDG的方法，其可以高而稳定的合成收率制备<SUP>18</SUP>F－FDG。该放射性氟标记化合物的制备方法包括以下步骤：在气密条件下，将TATM和惰性有机溶剂添加到含有[<SUP>18</SUP>F]氟化物离子、相转移催化剂和钾离子的混合物中制备反应溶液；在气密条件下给予该反应溶液反应条件以得到<SUP>18</SUP>F－TAFDG；以及使得到的<SUP>18</SUP>F－TAFDG进行脱保护处理以及任选的纯化处理以得到<SUP>18</SUP>F－FDG。 | ||
| 申请公布号 | CN101346391A | 申请公布日期 | 2009.01.14 |
| 申请号 | CN200680048918.7 | 申请日期 | 2006.11.30 |
| 申请人 | 日本医事物理股份有限公司 | 发明人 | 平野圭市;中村大作 |
| 分类号 | C07H5/02(2006.01);C07B61/00(2006.01);A61K51/00(2006.01) | 主分类号 | C07H5/02(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 陈昕 |
| 主权项 | 1.放射性氟标记化合物的制备方法，其包括以下步骤：通过在气密条件下将1，3，4，6-四-O-乙酰基-2-O-三氟甲磺酰基-β-D-吡喃甘露糖和惰性有机溶剂添加到含有[18F]氟化物离子、相转移催化剂和钾离子的混合物中制备反应溶液；在气密条件下给予所述反应溶液反应条件，以得到1，3，4，6-四-O-乙酰基-2-[18F]氟-2-脱氧葡萄糖；以及使得到的1，3，4，6-四-O-乙酰基-2-[18F]氟-2-脱氧葡萄糖进行脱保护处理以得到2-[18F]氟-2-脱氧-D-葡萄糖。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||