| 发明名称 | 脲衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供化合物(C)的制备方法，其特征在于，该方法是使化合物(A-1)与化合物(B)反应。化合物(C)能有效预防或治疗伴随血管新生异常增殖的各种疾病。所述化合物(A-1)、化合物(B)、化合物(C)的结构如右式：(A-1)[式中，R<SUP>1</SUP>表示氢原子、C<SUB>1-6</SUB>烷基或C<SUB>3-8</SUB>环烷基。](B)[式中，R<SUP>2</SUP>表示氢原子或甲氧基；L表示离去基团。](C)[式中，R<SUP>1</SUP>以及R<SUP>2</SUP>表示与上述相同的含义。] | ||
| 申请公布号 | CN100450998C | 申请公布日期 | 2009.01.14 |
| 申请号 | CN200480033071.6 | 申请日期 | 2004.11.08 |
| 申请人 | 卫材R&D管理有限公司 | 发明人 | 内藤俊彦;吉泽一洋 |
| 分类号 | C07C275/34(2006.01);C07C271/58(2006.01);C07C273/18(2006.01);C07D215/48(2006.01) | 主分类号 | C07C275/34(2006.01) |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 | 代理人 | 杨宏军 |
| 主权项 | 1、下式表示的化合物(A-1)的制备方法，<img file="C2004800330710002C1.GIF" wi="610" he="223" />式中，R<sup>1</sup>表示氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>3-8</sub>环烷基，其特征在于，通过使下式表示的化合物(A-3)和下式表示的化合物(A-4)反应生成下式表示的化合物(A-2)，<img file="C2004800330710002C2.GIF" wi="436" he="158" />式中，Ar表示无取代或具有选自卤原子、甲基、甲氧基以及硝基中的1个或2个取代基的C<sub>6-10</sub>芳基，<img file="C2004800330710002C3.GIF" wi="806" he="582" />式中，Ar表示与上述相同的含义，然后，使化合物(A-2)与式R<sup>1</sup>-NH<sub>2</sub>表示的化合物反应，式中R<sup>1</sup>表示与上述相同的含义。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||