| 发明名称 | 苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导抗病活性的筛选 | ||
| 摘要 | 一种苯并噻二唑衍生物及其合成方法和诱导抗病活性的筛选，涉及与碳环稠合的含1，2-二唑的杂环化合物，它具有以下化学结构式：其中包括7种氰基取代的苯并[1，2，3]噻二唑-7-甲酰氨衍生物，2种含苯并[1，2，3]噻二唑取代基的双酰肼衍生物，4种苯并[1，2，3]噻二唑-7-甲酰胺衍生物及1种硫代苯并[1，2，3]噻二唑-7-甲酸酯。本发明公开了这些化合物的合成方法和诱导抗病活性的筛选。利用本发明的苯并噻二唑衍生物成功诱导了烟草植株对TMV产生很好的抗病毒活性，并首次建立了科学合理和规范化的植物抗病激活剂生物活性筛选和评价体系。 | ||
| 申请公布号 | CN100451009C | 申请公布日期 | 2009.01.14 |
| 申请号 | CN200510013111.7 | 申请日期 | 2005.01.19 |
| 申请人 | 南开大学 | 发明人 | 范志金;刘凤丽;刘秀峰;聂开晟;范志银;鲍丽丽;张永刚;李正名 |
| 分类号 | C07D285/14(2006.01);C07D417/12(2006.01);C07D417/14(2006.01);C12Q1/18(2006.01) | 主分类号 | C07D285/14(2006.01) |
| 代理机构 | 天津佳盟知识产权代理有限公司 | 代理人 | 侯力 |
| 主权项 | 1.苯并噻二唑衍生物，其特征在于：具有以下的化学结构式<img file="C2005100131110002C1.GIF" wi="186" he="186" />其中，R为：1，3-二甲基-1-氰基-丁胺基、1-甲基-1-氰基-苯乙胺基、1，2-二甲基-1-氰基-丙胺基、1-甲基-1-氰基-3’，4’-O，O-亚乙基苯乙胺基、4-氟苯甲酰肼基、4-甲基苯磺酰肼基、4，6-二甲氧基嘧啶-2-胺基、2-甲基-5-乙氧羰基-2，3-吡唑氨基、5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-氨基、N-4’-甲基-嘧啶基苯并-1，2，3-噻二唑-7-甲酰胺基。 | ||
| 地址 | 300071天津市卫津路94号 | ||