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L'invention concerne les dérivés de 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine, répondant à la formule générale (1)dans laquelle - R2 représente un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes C1-6 alkyle, Ci-6 alkyloxy, C1-6 alkylthio, C1-6 fluoroalkyle, C1-6 fluoroalkyloxy, -CN ; R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe C1-3 alkyle, -NR4R5, hydroxyle ou C1-4 alkyloxy ;-A représente un groupe C1-7-alkylène éventuellement substitué par un ou deux groupes Ra ; B représente un groupe C1-7alkylène éventuellement substitué par un groupe Rb; L représente soit un atome d'azote éventuellement substitué par un groupe R, ou Rd, soit un atome de carbone substitué par un groupe Re, et un groupe Rd ou deux groupes Re2 : les atomes de carbone de A et de B ou les groupes Re2 étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre ;- R7 et R8 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe C1-6-alkyle. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
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