| 发明名称 | 血管生成性酪氨酰tRNA合成酶组合物和方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种分离的酪氨酰tRNA合成酶(TyrRS)多肽变体，该变体包括(a)Rossmann折叠区域或其部分，优选地包括α5卷曲；和(b)反密码子识别结构域或其部分，优选地包括α14卷曲。优选地，相对于天然人类TyrRS中的相应空间间隔，在该变体的三级结构中α5卷曲和α14卷曲具有更大的空间间隔。该变体优选具有相对于人类TyrRS的氨基酸残基序列(SEQ ID NO：3)的至少大约50％的氨基酸残基序列同一性，相对于人类TyrRS氨基酸残基序列包括至少一个非保守的氨基酸残基取代，并且优选地在该多肽三级结构外面部分的α5卷曲中提供暴露的ELR基序。优选的TyrRS蛋白变体包含SEQ ID NO：4的氨基酸残基序列或其部分。本发明的蛋白质和蛋白片段有血管生成活性，可用于在哺乳动物组织中刺激血管生成。 | ||
| 申请公布号 | CN101336299A | 申请公布日期 | 2008.12.31 |
| 申请号 | CN200680052307.X | 申请日期 | 2006.12.01 |
| 申请人 | 斯克里普斯研究学院 | 发明人 | X·－L·杨 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01) | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 程淼;付磊 |
| 主权项 | 1.一种分离的酪氨酰tRNA合成酶(TyrRS)多肽变体，它包括：(a)Rossmann折叠区域或其部分；以及(b)反密码子识别结构域或其部分；其中该变体包括相对于人类TyrRS氨基酸残基序列(SEQ ID NO：3)的至少一个非保守的氨基酸残基取代，并且显示大于天然人类TyrRS血管生成活性的血管生成活性。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||