符合cGMP标准的药品质量查询控制方法

摘要

本发明涉及一种符合cGMP标准的药品质量查询控制方法，包括以下步骤：将药品批生产记录与批检验记录记录在查询ID中；检测是否记录成功，若为是，则得到查询ID并对查询ID进行加密；检测是否加密成功，若为是，则得到加密的查询ID并打印加密的查询ID在药品包装物上；检测是否打印成功，若为是，则得到带有加密查询ID的药品包装物。与现有技术相比，本发明工艺合理，可以查询药品批生产记录和批检验记录以及合格药品的外形、颜色、数量等详细情况，还可以查询药品原辅料和包装材料的详细资料，从而保障了用药安全，具有较大的社会效益和经济效益。

主权项

1.符合cGMP标准的药品质量查询控制方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将药品批生产记录与批检验记录记录在查询ID中；(2)检测是否记录成功，若检测结果为否，则返回步骤(1)；(3)若步骤(2)中检测的结果为是，则得到查询ID并对查询ID进行加密；(4)检测是否加密成功，若检测结果为否，则返回步骤(3)；(5)若步骤(4)中检测的结果为是，则得到加密的查询ID并打印加密的查询ID在药品包装物上；(6)检测是否打印成功，若检测结果为否，则返回步骤(5)；(7)若步骤(6)中检测的结果为是，则得到带有加密查询ID的药品包装物。