| 摘要 |
Задачей настоящего изобретения является создание новых солей дулоксетина формулы (I) с органическими кислотами, способа их получения и содержащих их лекарственных препаратов. Новые соли, по существу, не содержат примесь формулы (II) и обладают высокой чистотой и высокой стабильностью. Новые соли дулоксетина получают путем взаимодействия свободного основания дулоксетина, растворенного в органическом растворителе, с приблизительно эквимолярным количеством органической кислоты. Особенно предпочтительные кристаллические соли представляют собой соли, образованные с фумаровой кислотой, лимонной кислотой или (-)-миндальной кислотой. |
