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REFERIDA A UN DERIVADO DE CARBONILAMINO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, CICLOALQUILO C3-C6, ENTRE OTROS; R2 ES H O ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, CIANO, OH, ENTRE OTROS; R3 Y R4 SON HALO, AMINO, CARBOXI, ENTRE OTROS; m Y p SON UN ENTERO DE 0 A 2; EL ANILLO A ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO; EL ANILLO B ES CARBOCICLILO O HETEROCICLILO, DONDE EL HETEROCICLILO CONTIENE UN APORCION -NH- Y DICHO NITROGENO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON R14; R5 ES OH, ALCOXI C1-C6, -N(R15)(R16), ENTRE OTROS; R15 Y R16 SON H, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ENTRE OTROS; R14 ES ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6, ALCANOILO C1-C6, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2-(6-{[(ETILAMINO)CARBONIL]AMINO}PIRIDIN-3-IL)-1,3-TIAZOL-5-CARBOXILATO DE METILO, 2-(6-{[(ETILAMINO)CARBONIL]AMINO}PIRIDIN-3-IL)-1,3-TIAZOL-4-CARBOXILATO DE ETILO, 6'-{[(ETILAMINO)CARBONIL]AMINO}-3,3'-BIPIRIDIN-5-CARBOXILATO DE ETILO, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y AUNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA Y/O LA TOPOISOMERASA IV Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS
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